Detalles de la búsqueda
1.
Compound heterozygous variants in MAPK8IP3 were detected in severe congenital hypotonia mimicking lethal spinal muscular atrophy.
Am J Med Genet A
; 191(9): 2428-2432, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37462082
2.
Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as a Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front Pediatr
; 9: 664548, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34490154
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