Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutation in the TGFBI gene in a Moroccan family with atypical corneal dystrophy: a case report.
BMC Med Genomics
; 14(1): 9, 2021 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33407479
2.
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome characterized by colobomatous-microphthalmia, ptosis, nephropathy and syndactyly.
Nat Commun
; 10(1): 1180, 2019 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30862798
3.
Severe early onset retinitis pigmentosa in a Moroccan patient with Heimler syndrome due to novel homozygous mutation of PEX1 gene.
Eur J Med Genet
; 59(10): 507-11, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27633571
4.
[Post Traumatic rupture of Bruch membrane: about a case]. / Rupture post traumatique de la membrane de Bruch: à propos d'un cas.
Pan Afr Med J
; 21: 314, 2015.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26587162
5.
[Bilateral tuberculous dacryoadenitis: about a case]. / Dacryoadenite tuberculeuse bilatérale: à propos d'un cas.
Pan Afr Med J
; 20: 26, 2015.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26015846
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