Detalles de la búsqueda
1.
Novel loss-of-function mutation in HERC2 is associated with severe developmental delay and paediatric lethality.
J Med Genet
; 58(5): 334-341, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32571899
2.
Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 139(Pt 7): 1904-18, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27217339
3.
Single-cell nanobiopsy enables multigenerational longitudinal transcriptomics of cancer cells.
Sci Adv
; 10(10): eadl0515, 2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38446884
4.
Missense mutation of MAL causes a rare leukodystrophy similar to Pelizaeus-Merzbacher disease.
Eur J Hum Genet
; 30(7): 860-864, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35217805
5.
Proof-of-Concept Pilot Study on Comprehensive Spatiotemporal Intra-Patient Heterogeneity for Colorectal Cancer With Liver Metastasis.
Front Oncol
; 12: 855463, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35402285
6.
Mitochondria as target to inhibit proliferation and induce apoptosis of cancer cells: the effects of doxycycline and gemcitabine.
Sci Rep
; 10(1): 4363, 2020 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32152409
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