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1.
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacol Res
; 113(Pt A): 610-625, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27697645
2.
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor-H1/H4-receptor selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 292-300, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26718844
3.
Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives.
Molecules
; 18(11): 14186-202, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24248146
4.
Mepyramine-JNJ7777120-hybrid compounds show high affinity to hH(1)R, but low affinity to hH(4)R.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6274-80, 2011 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21944853
5.
Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor.
J Comput Aided Mol Des
; 25(1): 51-66, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21088982
6.
Effects of ginger constituents on the gastrointestinal tract: role of cholinergic M3 and serotonergic 5-HT3 and 5-HT4 receptors.
Planta Med
; 77(10): 973-8, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21305447
7.
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
Eur J Med Chem
; 213: 113041, 2021 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33261900
8.
Chiral NG-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(10): 3173-6, 2010 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20409707
9.
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
Eur J Med Chem
; 193: 112232, 2020 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32199135
10.
Molecular basis for the selective interaction of synthetic agonists with the human histamine H1-receptor compared with the guinea pig H1-receptor.
Mol Pharmacol
; 75(3): 454-65, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19047480
11.
Structure-Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands.
ChemistryOpen
; 8(3): 285-297, 2019 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-30886786
12.
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
Eur J Med Chem
; 43(7): 1444-53, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-17983688
13.
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega
; 3(3): 2865-2882, 2018 Mar 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-30221224
14.
Design and biological evaluation of tetrahydro-ß-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
Eur J Med Chem
; 152: 329-357, 2018 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29738953
15.
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
J Med Chem
; 61(8): 3454-3477, 2018 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29589441
16.
Novel bis(1H-indol-2-yl)methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
J Med Chem
; 49(11): 3101-15, 2006 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16722630
17.
3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances.
Eur J Med Chem
; 41(2): 176-91, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16375991
18.
[(3) H]UR-DE257: development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem
; 10(1): 83-93, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25320025
19.
N(alpha)-imidazolylalkyl and pyridylalkyl derivatives of histaprodifen: synthesis and in vitro evaluation of highly potent histamine H(1)-receptor agonists.
J Med Chem
; 46(25): 5458-70, 2003 Dec 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-14640554
20.
Synthesis and pharmacological identification of neutral histamine H1-receptor antagonists.
J Med Chem
; 46(26): 5812-24, 2003 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14667234