Detalles de la búsqueda
1.
Identification of aryl sulfonamides as novel and potent inhibitors of NaV1.5.
Bioorg Med Chem Lett
; 45: 128133, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34044121
2.
NBI-921352, a first-in-class, NaV1.6 selective, sodium channel inhibitor that prevents seizures in Scn8a gain-of-function mice, and wild-type mice and rats.
Elife
; 112022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35234610
3.
Experimental solubility profiling of marketed CNS drugs, exploring solubility limit of CNS discovery candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7312-6, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21055935
4.
Identification of CNS-Penetrant Aryl Sulfonamides as Isoform-Selective NaV1.6 Inhibitors with Efficacy in Mouse Models of Epilepsy.
J Med Chem
; 62(21): 9618-9641, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525968
5.
Progress in Understanding and Treating SCN2A-Mediated Disorders.
Trends Neurosci
; 41(7): 442-456, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29691040
6.
Real-time in situ Raman analysis of microwave-assisted organic reactions.
Appl Spectrosc
; 58(1): 41-6, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14727719
7.
Lessons learned from candidate drug attrition.
IDrugs
; 13(12): 869-73, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21154145
8.
Synthesis of 7-chloro-2,3-dihydro-2-[1-(pyridinyl)alkyl]-pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-triones as NMDA glycine-site antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(20): 3553-6, 2003 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14505669
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