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Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1: a case report.
BMC Med Genet
; 20(1): 143, 2019 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31420020
2.
Interferon-γ Induces Interleukin-6 Production and Alpha-smooth Muscle Actin Expression in Systemic Sclerosis Fibroblasts.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 23(2): 197-220, 2024 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38822514
3.
Blood regulatory T cells in inflammatory bowel disease, a systematic review, and meta-analysis.
Int Immunopharmacol
; 117: 109824, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36827916
4.
Investigating Genetic Mutations in a Large Cohort of Iranian Patients with Congenital Hyperinsulinism
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(1): 87-95, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34927408
5.
Short term effects of coffee components consumption on gut microbiota in patients with non-alcoholic fatty liver and diabetes: A pilot randomized placebo-controlled, clinical trial.
EXCLI J
; 19: 241-250, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32256270
6.
Over-expression of TGF-ß1 gene in medication free Schizophrenia.
Psychoneuroendocrinology
; 99: 265-270, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30389222
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The Role of ERRFI1+808T/G Polymorphism in Diabetic Nephropathy.
Int J Mol Cell Med
; 8(Suppl1): 49-55, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32351909
8.
MIF 173 G>C variation was associated with depressive disorder in type 2 diabetes in an Iranian population.
Psychoneuroendocrinology
; 104: 243-248, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30903991
9.
Exome-wide copy number variation analysis identifies a COL9A1 in frame deletion that is associated with hearing loss.
Eur J Med Genet
; 62(10): 103724, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31315069
10.
Association between Trp48Arg polymorphism of the CD11c gene and risk for obesity among Iranian population.
J Diabetes Metab Disord
; 17(2): 197-201, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30918855
11.
A Genotype-First Approach for Clinical and Genetic Evaluation of Wolcott-Rallison Syndrome in a Large Cohort of Iranian Children With Neonatal Diabetes.
Can J Diabetes
; 42(3): 272-275, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28843469
12.
Potential role of gender specific effect of leptin receptor deficiency in an extended consanguineous family with severe early-onset obesity.
Eur J Med Genet
; 61(8): 465-467, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29545012
13.
Association between Genetic Variants and Diabetes Mellitus in Iranian Populations: A Systematic Review of Observational Studies.
J Diabetes Res
; 2015: 585917, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26587547
14.
Interleukin-1 beta, interferon-gamma, and tumor necrosis factor-alpha gene expression in peripheral blood mononuclear cells of patients with coronary artery disease.
ARYA Atheroscler
; 11(5): 267-74, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26715931
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