Detalles de la búsqueda
1.
BAP1 and PTEN mutations shape the immunological landscape of clear cell renal cell carcinoma and reveal the intertumoral heterogeneity of T cell suppression: a proof-of-concept study.
Cancer Immunol Immunother
; 72(6): 1603-1618, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36562826
2.
Prognostic impact of copy number alterations and tumor mutational burden in carcinoma of unknown primary.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(9): 551-560, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35430765
3.
Assigning evidence to actionability: An introduction to variant interpretation in precision cancer medicine.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(6): 303-313, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34331337
4.
Genomic architecture of FGFR2 fusions in cholangiocarcinoma and its implication for molecular testing.
Br J Cancer
; 127(8): 1540-1549, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35871236
5.
KRAS/GNAS-testing by highly sensitive deep targeted next generation sequencing improves the endoscopic ultrasound-guided workup of suspected mucinous neoplasms of the pancreas.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(7): 489-497, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33686791
6.
Associations of Pathogenic Variants in MLH1, MSH2, and MSH6 With Risk of Colorectal Adenomas and Tumors and With Somatic Mutations in Patients With Lynch Syndrome.
Gastroenterology
; 158(5): 1326-1333, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31926173
7.
Genomic Characterization of Cholangiocarcinoma in Primary Sclerosing Cholangitis Reveals Therapeutic Opportunities.
Hepatology
; 72(4): 1253-1266, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31925805
8.
[Variant interpretation in molecular pathology and oncology : An introduction]. / Varianteninterpretation in der molekularen Pathologie und Onkologie : Eine Einführung.
Pathologe
; 42(4): 369-379, 2021 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-33938987
9.
NTRK testing: First results of the QuiP-EQA scheme and a comprehensive map of NTRK fusion variants and their diagnostic coverage by targeted RNA-based NGS assays.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(8): 445-453, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32319699
10.
Immuno-oncology gene expression profiling of formalin-fixed and paraffin-embedded clear cell renal cell carcinoma: Performance comparison of the NanoString nCounter technology with targeted RNA sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(7): 406-416, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32212351
11.
Testing NTRK testing: Wet-lab and in silico comparison of RNA-based targeted sequencing assays.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(3): 178-188, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31652375
12.
Integrated clinicomolecular characterization identifies RAS activation and CDKN2A deletion as independent adverse prognostic factors in cancer of unknown primary.
Int J Cancer
; 146(11): 3053-3064, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31970771
13.
Integrative Analysis Defines Distinct Prognostic Subgroups of Intrahepatic Cholangiocarcinoma.
Hepatology
; 69(5): 2091-2106, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30615206
14.
The majority of ß-catenin mutations in colorectal cancer is homozygous.
BMC Cancer
; 20(1): 1038, 2020 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33115416
15.
Correction to: The majority of ß-catenin mutations in colorectal cancer is homozygous.
BMC Cancer
; 20(1): 1151, 2020 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33243186
16.
Spatial Tissue Proteomics Quantifies Inter- and Intratumor Heterogeneity in Hepatocellular Carcinoma (HCC).
Mol Cell Proteomics
; 17(4): 810-825, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29363612
17.
Next generation sequencing of the cellular and liquid fraction of pancreatic cyst fluid supports discrimination of IPMN from pseudocysts and reveals cases with multiple mutated driver clones: First findings from the prospective ZYSTEUS biomarker study.
Genes Chromosomes Cancer
; 58(1): 3-11, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30230086
18.
RSPO2 gene rearrangement: a powerful driver of ß-catenin activation in liver tumours.
Gut
; 68(7): 1287-1296, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30901310
19.
Comparative genetic profiling aids diagnosis and clinical decision making in challenging cases of CUP syndrome.
Int J Cancer
; 145(11): 2963-2973, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30963573
20.
Global DNA methylation reflects spatial heterogeneity and molecular evolution of lung adenocarcinomas.
Int J Cancer
; 144(5): 1061-1072, 2019 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30350867