Detalles de la búsqueda
1.
Copy number gain at Xp22.31 includes complex duplication rearrangements and recurrent triplications.
Hum Mol Genet
; 20(10): 1975-88, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21355048
2.
Detection of clinically relevant exonic copy-number changes by array CGH.
Hum Mutat
; 31(12): 1326-42, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20848651
3.
Insertional translocation detected using FISH confirmation of array-comparative genomic hybridization (aCGH) results.
Am J Med Genet A
; 152A(5): 1111-26, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20340098
4.
Phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlations of NRXN1 exon deletions.
Eur J Hum Genet
; 20(12): 1240-7, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22617343
5.
Phenotypic manifestations of copy number variation in chromosome 16p13.11.
Eur J Hum Genet
; 19(3): 280-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21150890
6.
Rapid prenatal diagnosis using uncultured amniocytes and oligonucleotide array CGH.
Prenat Diagn
; 28(10): 943-9, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18792925
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