Detalles de la búsqueda
1.
Structural Premise of Selective Deubiquitinase USP30 Inhibition by Small-Molecule Benzosulfonamides.
Mol Cell Proteomics
; 22(8): 100609, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37385347
2.
Targeting histone lysine demethylases - progress, challenges, and the future.
Biochim Biophys Acta
; 1839(12): 1416-32, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24859458
3.
Acidic triazoles as soluble guanylate cyclase stimulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6515-8, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21924901
4.
C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays.
Eur J Med Chem
; 177: 316-337, 2019 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31158747
5.
Design and Synthesis of a Pan-Janus Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin.
J Med Chem
; 60(2): 767-786, 2017 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27983835
6.
Potent and Selective KDM5 Inhibitor Stops Cellular Demethylation of H3K4me3 at Transcription Start Sites and Proliferation of MM1S Myeloma Cells.
Cell Chem Biol
; 24(3): 371-380, 2017 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28262558
7.
Recent Progress in Histone Demethylase Inhibitors.
J Med Chem
; 59(4): 1308-29, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26710088
8.
8-Substituted Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives As Potent, Cell Permeable, KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors.
J Med Chem
; 59(4): 1388-409, 2016 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26741168
9.
Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor.
Medchemcomm
; 5(12): 1879-1886, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26682034
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