Detalles de la búsqueda
1.
Novel regulatory variant in ABO intronic RUNX1 binding site inducing A3 phenotype.
Vox Sang
; 119(4): 377-382, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38226545
2.
Two Prevalent â¼100-kb GYPB Deletions Causative of the GPB-Deficient Blood Group MNS Phenotype S-s-U- in Black Africans.
Transfus Med Hemother
; 47(4): 326-336, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884505
3.
Low-Frequency Blood Group Antigens in Switzerland.
Transfus Med Hemother
; 45(4): 239-250, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30283273
4.
Stepwise partitioning of Xp21: a profiling method for XK deletions causative of the McLeod syndrome.
Transfusion
; 57(9): 2125-2135, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28555782
5.
Resolving Genotype-Phenotype Discrepancies of the Kidd Blood Group System Using Long-Read Nanopore Sequencing.
Biomedicines
; 12(1)2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275395
6.
Involuntary movements, vocalizations and cognitive decline.
Parkinsonism Relat Disord
; 79: 135-137, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31153763
7.
WITHDRAWN: Novel Xp21.1 deletion associated with unusual features in a large McLeod syndrome kindred.
Parkinsonism Relat Disord
; 2018 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30305234
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