Detalles de la búsqueda
1.
A large deletion disrupts the exon 3 transcription activation domain of the BRCA2 gene in a breast/ovarian cancer family.
Cancer Res
; 58(7): 1372-5, 1998 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9537232
2.
Novel germline mutations in Swedish von Hippel-Lindau disease patients.
Int J Oncol
; 11(3): 509-12, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21528239
3.
Novel mutations in the APC gene and clinical features in Swedish patients with polyposis coli.
Anticancer Res
; 17(6D): 4275-80, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9494520
4.
[von Hippel-Lindau hereditary tumor syndrome. Mutational analysis may improve prognosis]. / von Hippel-Lindaus ärftliga tumörsyndrom. Mutationsanalys kan förbättra prognosen.
Lakartidningen
; 92(11): 1093-6, 1995 Mar 15.
Artículo
en Sueco
| MEDLINE | ID: mdl-7700111
5.
Inactivation of promoter 1B of APC causes partial gene silencing: evidence for a significant role of the promoter in regulation and causative of familial adenomatous polyposis.
Oncogene
; 30(50): 4977-89, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21643010
6.
Periampullary adenomas and adenocarcinomas in familial adenomatous polyposis: cumulative risks and APC gene mutations.
Gastroenterology
; 121(5): 1127-35, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11677205
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>