Detalles de la búsqueda
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Improved genetic counseling in Alport syndrome by new variants of COL4A5 gene.
Nephrology (Carlton)
; 20(7): 502-5, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26063487
2.
Relevance of TMPRSS2, CD163/CD206, and CD33 in clinical severity stratification of COVID-19.
Front Immunol
; 13: 1094644, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36969980
3.
A comprehensive study of circulating tumour cells at the moment of prostate cancer diagnosis: biological and clinical implications of EGFR, AR and SNPs.
Oncotarget
; 8(41): 70472-70480, 2017 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29050295
4.
Undescribed mutations in FBN1 gene in two family cases of Marfan syndrome.
J Cardiol Cases
; 10(6): 235-237, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30534251
5.
Genetic diagnosis of idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism: a new point mutation in the KAL2 gene.
Hormones (Athens)
; 13(2): 280-5, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24776628
6.
Identification by Next Generation Sequencing of a Novel PKP2 Mutation in Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia.
Arch Med Res
; 46(2): 170-1, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25707291
7.
Response to an expanding role of biomarkers in acute aortic syndromes.
Clin Cardiol
; 37(9): 589, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25041814
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