Detalles de la búsqueda
1.
Endocannabinergic modulation of central serotonergic activity in healthy human volunteers.
Ann Gen Psychiatry
; 22(1): 11, 2023 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36932421
2.
Comparison of hybrid clones derived from human breast epithelial cells and three different cancer cell lines regarding in vitro cancer stem/ initiating cell properties.
BMC Cancer
; 20(1): 446, 2020 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32430004
3.
[Genetic counseling in Germany: development of demand]. / Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme.
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz
; 63(9): 1161-1167, 2020 Sep.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-32816063
4.
BICD2 mutational analysis in hereditary spastic paraplegia and hereditary motor and sensory neuropathy.
Muscle Nerve
; 59(4): 484-486, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30536747
5.
Genome-wide profiling of S/MAR-based replicon contact sites.
Nucleic Acids Res
; 45(13): 7841-7854, 2017 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28609784
6.
Frequency of SCA8, SCA10, SCA12, SCA36, FXTAS and C9orf72 repeat expansions in SCA patients negative for the most common SCA subtypes.
BMC Neurol
; 18(1): 3, 2018 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29316893
7.
Prospective Evaluation of Predictive DNA Testing for Huntington's Disease in a Large German Center.
J Genet Couns
; 26(5): 1029-1040, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28361381
8.
Multiple sclerosis in families: risk factors beyond known genetic polymorphisms.
Neurogenetics
; 17(2): 131-5, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26865406
9.
DRD1 and DRD2 genotypes modulate processing modes of goal activation processes during action cascading.
J Neurosci
; 34(15): 5335-41, 2014 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24719111
10.
Multiple sclerosis risk loci correlate with cervical cord atrophy and may explain the course of disability.
Neurogenetics
; 16(3): 161-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25620546
11.
Smaller caliber renal arteries are a novel feature of uromodulin-associated kidney disease.
Kidney Int
; 88(1): 160-6, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25671765
12.
On the relevance of the NPY2-receptor variation for modes of action cascading processes.
Neuroimage
; 102 Pt 2: 558-64, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25157429
13.
Point mutation frequency in the FMR1 gene as revealed by fragile X syndrome screening.
Mol Cell Probes
; 28(5-6): 279-83, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25171808
14.
The SETX missense variation spectrum as evaluated in patients with ALS4-like motor neuron diseases.
Neurogenetics
; 14(1): 53-61, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23129421
15.
Ccdc66 null mutation causes retinal degeneration and dysfunction.
Hum Mol Genet
; 20(18): 3620-31, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21680557
16.
A bisexually reproducing all-triploid vertebrate.
Nat Genet
; 30(3): 325-8, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836500
17.
Mutations in ENPP1 are associated with 'idiopathic' infantile arterial calcification.
Nat Genet
; 34(4): 379-81, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12881724
18.
PanelDesign: Integrating Epidemiological Information into the Design of Diagnostic NGS Gene Panels.
Genes (Basel)
; 13(4)2022 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35456490
19.
Age at onset in Huntington's disease: replication study on the associations of ADORA2A, HAP1 and OGG1.
Neurogenetics
; 11(4): 435-9, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20512606
20.
Progressive retinal atrophy in Schapendoes dogs: mutation of the newly identified CCDC66 gene.
Neurogenetics
; 11(2): 163-74, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19777273