Detalles de la búsqueda
1.
AZFc region of the Y chromosome shows singular structural organization.
Chromosome Res
; 18(4): 419-30, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20373140
2.
Association between shorter leukocyte telomeres and multiple sclerosis.
J Neuroimmunol
; 341: 577187, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32050150
3.
Are there specific genetic risk factors for the different forms of ANCA-associated vasculitis?
Ann Rheum Dis
; 70(4): 707-8, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20699237
4.
Evaluation of the canine RPE65 gene in affected dogs with generalized progressive retinal atrophy.
Mol Vis
; 9: 601-5, 2003 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14627956
5.
The canine Phosducin gene: characterization of the exon-intron structure and exclusion as a candidate gene for generalized progressive retinal atrophy in 11 dog breeds.
Mol Vis
; 8: 138-42, 2002 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12091798
6.
The canine Recoverin (RCV1) gene: a candidate gene for generalized progressive retinal atrophy.
Mol Vis
; 8: 436-41, 2002 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12447165
7.
Screening of the arrestin gene in dogs afflicted with generalized progressive retinal atrophy.
BMC Genet
; 3: 12, 2002 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12123530
8.
Complex genetic predisposition in adult and juvenile rheumatoid arthritis.
BMC Genet
; 5: 2, 2004 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15018649
9.
Gene symbol: GJB1. Disease: Hereditary motor and sensory neuropathy type X?
Hum Genet
; 124(3): 305-6, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18846638
10.
Gene symbol: GJB1. Disease: Hereditary motor and sensory neuropathy type X.
Hum Genet
; 124(3): 306, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18846639
11.
Mitochondrial haplogroup H correlates with ATP levels and age at onset in Huntington disease.
J Mol Med (Berl)
; 88(4): 431-6, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108082
12.
Hereditary motor and sensory neuropathy caused by a novel mutation in LITAF.
Neuromuscul Disord
; 19(10): 701-3, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19541485
13.
Truly hypervariable DNA fingerprints due to exceptionally high mutation rates.
Electrophoresis
; 23(4): 517-9, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11870758
14.
Is the retina affected in Huntington disease?
Acta Neuropathol
; 110(5): 523-5, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16222522
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