Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide significant association with seven novel multiple sclerosis risk loci.
J Med Genet
; 52(12): 848-55, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26475045
2.
Molecular Genetics of Sex Identification, Breed Ancestry and Polydactyly in the Norwegian Lundehund Breed.
J Hered
; 106(4): 403-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25994807
3.
Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis.
Neurogenetics
; 15(2): 129-34, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24638856
4.
MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis.
Brain
; 136(Pt 6): 1778-82, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23739915
5.
Association of variation in the LAMA3 gene, encoding the alpha-chain of laminin 5, with atopic dermatitis in a German case-control cohort.
BMC Dermatol
; 14: 17, 2014 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25363238
6.
Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects.
J Med Genet
; 49(9): 558-62, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22972946
7.
Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample.
Neurogenetics
; 13(1): 83-6, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095036
8.
Contrasting association of a non-synonymous leptin receptor gene polymorphism with Wegener's granulomatosis and Churg-Strauss syndrome.
Rheumatology (Oxford)
; 49(5): 907-14, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20185531
9.
Generalized progressive retinal atrophy in the Irish Glen of Imaal Terrier is associated with a deletion in the ADAM9 gene.
Mol Cell Probes
; 24(6): 357-63, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20691256
10.
Lifespan, lifetime reproductive performance and paternity loss of within-pair and extra-pair offspring in the coal tit Periparus ater.
Proc Biol Sci
; 276(1655): 337-45, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18812289
11.
Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk.
J Med Genet
; 50(3): 140-3, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23315543
12.
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: novel mutations in the REEP1 gene (SPG31).
BMC Med Genet
; 9: 71, 2008 Jul 21.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18644145
13.
Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature.
Mol Syndromol
; 9(2): 100-109, 2018 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29593477
14.
Association of toll-interacting protein gene polymorphisms with atopic dermatitis.
BMC Dermatol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17362526
15.
On the Wegener granulomatosis associated region on chromosome 6p21.3.
BMC Med Genet
; 7: 21, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16526951
16.
Role of the NFKB1 -94ins/delATTG promoter polymorphism in IBD and potential interactions with polymorphisms in the CARD15/NOD2, IKBL, and IL-1RN genes.
Inflamm Bowel Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-16804398
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Association of a common polymorphism in the promoter of UCP2 with susceptibility to multiple sclerosis.
J Mol Med (Berl)
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| MEDLINE | ID: mdl-16021520
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Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients.
G3 (Bethesda)
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| MEDLINE | ID: mdl-27194806
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Spastin related hereditary spastic paraplegia with dysplastic corpus callosum.
J Neurol Sci
; 236(1-2): 9-12, 2005 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16009377
20.
Polymorphisms of the tumor necrosis factor receptors: no association with narcolepsy in German patients.
J Mol Med (Berl)
; 81(2): 87-90, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12601524