Detalles de la búsqueda
1.
Eosinophilic pleocytosis in the cerebrospinal fluid following CAR-T cell therapy for CNS lymphoma: A case for warning?
Acta Haematol
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38781944
2.
Two separate functions of NME3 critical for cell survival underlie a neurodegenerative disorder.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(2): 566-574, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587587
3.
Diagnostic correlation between clinical protocols and magnetic resonance findings in temporomandibular disorders: A systematic review and meta-analysis.
J Oral Rehabil
; 48(8): 955-967, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33966292
4.
Tremor Relief and Structural Integrity after MRI-guided Focused US Thalamotomy in Tremor Disorders.
Radiology
; 294(3): 676-685, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31909701
5.
COG6-CDG: Expanding the phenotype with emphasis on glycosylation defects involved in the causation of male disorders of sex development.
Clin Genet
; 98(4): 402-407, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32683677
6.
Biallelic DMXL2 mutations impair autophagy and cause Ohtahara syndrome with progressive course.
Brain
; 142(12): 3876-3891, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31688942
7.
Severe infantile epileptic encephalopathy associated with D-glyceric aciduria: report of a novel case and review.
Metab Brain Dis
; 34(2): 557-563, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30637540
8.
[EFFECT OF GENDER ON OUTCOME OF TREATMENT FOR TREMOR WITH MRI GUIDED FOCUSED ULTRASOUND].
Harefuah
; 158(6): 343-346, 2019 Jun.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-31215183
9.
EPT1 (selenoprotein I) is critical for the neural development and maintenance of plasmalogen in humans.
J Lipid Res
; 59(6): 1015-1026, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29500230
10.
Intraspinal hypotension syndrome presents as transient quadriplegia.
Br J Neurosurg
; 32(4): 453-455, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27766904
11.
PARS2 and NARS2 mutations in infantile-onset neurodegenerative disorder.
J Hum Genet
; 62(5): 525-529, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28077841
12.
Generating original ideas: The neural underpinning of originality.
Neuroimage
; 116: 232-9, 2015 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26003860
13.
Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with a loss-of-function mutation in CDK5.
Hum Genet
; 134(3): 305-14, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25560765
14.
Dynamic high-resolution sonography compared to magnetic resonance imaging for diagnosis of temporomandibular joint disk displacement.
J Ultrasound Med
; 34(1): 75-82, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25542942
15.
Metastatic rhabdoid meningioma with BRAF V600E mutation and good response to personalized therapy: case report and review of the literature.
Pediatr Hematol Oncol
; 32(3): 207-11, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25116269
16.
Unveiling the vulnerability of the human abducens nerve: insights from comparative cranial base anatomy in mammals and primates.
Front Neuroanat
; 18: 1383126, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38741761
17.
Erratum: PARS2 and NARS2 mutations in infantile-onset neurodegenerative disorder.
J Hum Genet
; 62(5): 587, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28202951
18.
CT multiplanar reconstructions (MPR) for shrapnel injury trajectory.
Emerg Radiol
; 19(1): 43-51, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996752
19.
Mechanism underlying painful radiculopathy in patients with lumbar disc herniation.
Eur J Pain
; 26(6): 1269-1281, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35357731
20.
Congenital Hypotonia: Cracking a SAGA of consanguineous kindred harboring four genetic variants.
Mol Genet Genomic Med
; 10(1): e1849, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34970863