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1.
[Subacute anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis. A serie of 13 paediatric cases]. / Encefalitis subaguda por anticuerpos anti receptor de N-metil-D-aspartato. Serie de 13 casos pediátricos.
Rev Chil Pediatr
; 87(6): 487-493, 2016.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27476614
2.
Insights from genotype-phenotype correlations by novel SPEG mutations causing centronuclear myopathy.
Neuromuscul Disord
; 27(9): 836-842, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624463
3.
Clinical spectrum of mitochondrial DNA depletion due to mutations in the thymidine kinase 2 gene.
Arch Neurol
; 63(8): 1122-6, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16908738
4.
Encefalitis subaguda por anticuerpos anti receptor de N-metil-D-aspartato: Serie de 13 casos pediátricos / Subacute anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: A serie of 13 paediatric cases
Rev. chil. pediatr
; 87(6): 487-493, Dec. 2016. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-844570
5.
Botulismo infantil: carcinoma de un caso / Infantile botulism: a case report
Rev. méd. Chile
; 115(4): 344-8, apr. 1987. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-45817
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