Detalles de la búsqueda
1.
Functional characterization, localization, and inhibitor sensitivity of the TPR-FGFR1 fusion in 8p11 myeloproliferative syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(1): 60-8, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26391436
2.
Disruption of the ARID1B and ADAMTS6 loci due to a t(5;6)(q12.3;q25.3) in a patient with developmental delay.
Am J Med Genet A
; 164A(12): 3126-31, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25250687
3.
Single-nucleotide polymorphism array-based characterization of ring chromosome 18.
J Pediatr
; 163(4): 1174-8.e3, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23876976
4.
Isolation and characterization of CD133+CD34+VEGFR-2+CD45- fetal endothelial cells from human term placenta.
Microvasc Res
; 84(1): 65-73, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22480576
5.
Effects of deletion and duplication in a patient with a 46,XX,der(7)t(7;17)(q36;p13)mat karyotype.
Am J Med Genet A
; 158A(9): 2239-44, 2012 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22821890
6.
Critical role of scavenger receptor-BI-expressing bone marrow-derived endothelial progenitor cells in the attenuation of allograft vasculopathy after human apo A-I transfer.
Blood
; 113(3): 755-64, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18824596
7.
Phenotypic variability of a deletion and duplication 6q16.1 â q21 due to a paternal balanced ins(7;6)(p15;q16.1q21).
Am J Med Genet A
; 152A(11): 2762-7, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20954245
8.
"Essentially" pure trisomy 3q27 --> qter: further delineation of the partial trisomy 3q phenotype.
Am J Med Genet A
; 149A(11): 2522-6, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19842202
9.
Molecular characterization of a de novo ring chromosome 6 in a growth retarded but otherwise healthy woman.
Am J Med Genet A
; 146A(7): 925-9, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18302251
10.
Fludarabine/intermediate-dose cytarabine with or without allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in poor-risk leukemia: a single center experience.
Int J Hematol
; 87(4): 382-386, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18418698
11.
Genetic analyses in a variant of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MURCS association).
Wien Klin Wochenschr
; 120(13-14): 435-9, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18726671
12.
Overexpression of the proneural transcription factor ASCL1 in chronic lymphocytic leukemia with a t(12;14)(q23.2;q32.3).
Mol Cytogenet
; 11: 3, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29344090
13.
Glucocorticoid resistance in two key models of acute lymphoblastic leukemia occurs at the level of the glucocorticoid receptor.
FASEB J
; 20(14): 2600-2, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17077285
14.
The effect of IgVH mutational status on the induction of apoptosis by rituximab in patients with heavily pretreated B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence from a clinical phase I/II trial.
Haematologica
; 91(9): 1291-3, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16956841
15.
Both donor and recipient origins of smooth muscle cells in vein graft atherosclerotic lesions.
Circ Res
; 91(7): e13-20, 2002 Oct 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-12364395
16.
High rate of molecular alteration in histologically tumour-free bronchial epithelium of NSCLC patients detected by multicolour fluorescence in situ hybridisation.
Oncol Rep
; 15(5): 1233-40, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16596192
17.
Cyclin E dysregulation and chromosomal instability in endometrial cancer.
Oncogene
; 23(23): 4187-92, 2004 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15048079
18.
Smooth muscle cells in transplant atherosclerotic lesions are originated from recipients, but not bone marrow progenitor cells.
Circulation
; 106(14): 1834-9, 2002 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12356638
19.
Myelodysplastic/myeloproliferative disease with erythropoietic hyperplasia (erythroid preleukemia) and the unique translocation (8;9)(p23;p24): first description of a case.
Hum Pathol
; 36(10): 1148-51, 2005 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-16226118
20.
Successful treatment of MDS with lenalidomide, complicated by transient autoimmune hemolysis.
Ann Hematol
; 89(3): 327-9, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19672596