Detalles de la búsqueda
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Nusinersen for adults with spinal muscular atrophy.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36854931
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One Disease with two Faces: Semidominant Inheritance of a Novel HTRA1 Mutation in a Consanguineous Family.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 30(9): 105997, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34303089
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The altered expression of perineuronal net elements during neural differentiation.
Cell Mol Biol Lett
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29456557
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Transcript levels of plastin 3 and neuritin 1 modifier genes in spinal muscular atrophy siblings.
Pediatr Int
; 59(1): 53-56, 2017 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-27279027
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Fulminant Central Plus Peripheral Nervous System Demyelination without Antibodies to Neurofascin.
Can J Neurol Sci
; 43(1): 149-56, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26271726
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A novel desmin mutation leading to autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: distinct histopathological outcomes compared with desminopathies.
J Med Genet
; 50(7): 437-43, 2013 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-23687351
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The course of myasthenia gravis with systemic lupus erythematosus.
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| MEDLINE | ID: mdl-25323839
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Differentiating recurrent Guillain-Barre syndrome and acute-onset chronic inflammatory polyneuropathy: literature review.
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| MEDLINE | ID: mdl-38664341
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| MEDLINE | ID: mdl-36889099
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Expert opinion on the diagnostic odyssey and management of late-onset Pompe disease: a neurologist's perspective.
Front Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-37265469
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Efficacy and Safety of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease After 97 Weeks: A Phase 3 Randomized Clinical Trial.
JAMA Neurol
; 80(6): 558-567, 2023 06 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-37036722
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Diabetic muscular infarct: an unusual cause of extremity pain and dysfunction.
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; 32(2): 525-8, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21258800
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Two distinct skeletal muscle microRNA signatures revealing the complex mechanism of sporadic ALS.
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| MEDLINE | ID: mdl-34241798
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| MEDLINE | ID: mdl-35790678
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| MEDLINE | ID: mdl-34980537
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Disabil Rehabil
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| MEDLINE | ID: mdl-34978954
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Overexpression of amyloid beta precursor protein enhances expression and secretion of ST6Gal1 in C2C12 myogenic cell line.
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| MEDLINE | ID: mdl-20795944
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Acta Neurol Belg
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| MEDLINE | ID: mdl-31970702
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Noro Psikiyatr Ars
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| MEDLINE | ID: mdl-34924783
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OTJR (Thorofare N J)
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| MEDLINE | ID: mdl-33016212