Detalles de la búsqueda
1.
SUCLG1 mutations and mitochondrial encephalomyopathy: a case study and review of the literature.
Mol Biol Rep
; 47(12): 9699-9714, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33230783
2.
Clinical significance of long noncoding RNA VIM-AS1 and CTBP1-AS2 expression in type 2 diabetes.
J Cell Biochem
; 120(6): 9315-9323, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30506719
3.
Deregulation of long noncoding RNA SNHG17 and TTC28-AS1 is associated with type 2 diabetes mellitus.
Scand J Clin Lab Invest
; 79(7): 519-523, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31509021
4.
Genotype-phenotype associations in hereditary spastic paraplegia: a systematic review and meta-analysis on 13,570 patients.
J Neurol
; 268(6): 2065-2082, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31745725
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>