Detalles de la búsqueda
1.
Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
J Med Virol
; 95(2): e28457, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36597901
2.
Altered expression levels of TAS1R2 and TAS1R3 genes among SARS-CoV-2 variants of concerns.
Mol Biol Rep
; 50(11): 9343-9351, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37817023
3.
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium.
Funct Integr Genomics
; 22(3): 291-315, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35098403
4.
Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population.
J Med Virol
; 94(11): 5225-5243, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35811452
5.
The expression profile of WNT/ß-catanin signalling genes in human oocytes obtained from polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients.
Zygote
; 30(4): 536-542, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35357301
6.
Natural selection at work? Vitamin D deficiency rates and rising health problems in young Turkish Cypriot professionals.
Cent Eur J Public Health
; 29(2): 130-133, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34245553
7.
Adult-onset glutaric aciduria type I: rare presentation of a treatable disorder.
Neurogenetics
; 21(3): 179-186, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32306145
8.
Therapeutic Genome Editing by CRISPR/Cas9-Mediated Strategy to Cure Genetic Disorders in Humans: Guide for Molecular Surgeons.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 29(5): 387-399, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32421996
9.
Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome.
Connect Tissue Res
; 60(2): 146-154, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29732924
10.
Strong association between VDR FokI (rs2228570) gene variant and serum vitamin D levels in Turkish Cypriots.
Mol Biol Rep
; 46(3): 3349-3355, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30977086
11.
The Control of Meiotic Recombination in the Human Genome.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 28(3): 187-204, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30311566
12.
Methods for Detecting Human Meiotic Recombination Hotspots.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 28(3): 205-215, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30311567
13.
The Association Between APOA5 Gene Polymorphisms and Plasma Lipids in the Turkish Cypriot Population: A Possible Biomarker for Preventing Cardiovascular Diseases.
Biochem Genet
; 56(3): 176-187, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29264753
14.
APOE Gene Variation's Impact on Cardiovascular Health: A Case-Control Study.
Biomedicines
; 12(3)2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38540308
15.
Alzheimer Disease Associated Loci: APOE Single Nucleotide Polymorphisms in Marmara Region.
Biomedicines
; 12(5)2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38790930
16.
Mediterranean exposotype: Genomic architecture and plant-based dietary metabolites.
Clin Nutr ESPEN
; 55: 1-9, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37202031
17.
Strong association between angiotensin-converting enzyme gene InDel polymorphism and COVID-19 diseases.
Med Clin (Engl Ed)
; 160(11): 489-494, 2023 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37309467
18.
Ellagic acid increases implantation rates with its antifibrotic effect in the rat model of intrauterine adhesion.
Pathol Res Pract
; 246: 154499, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163881
19.
Strong association between angiotensin-converting enzyme gene InDel polymorphism and COVID-19 diseases.
Med Clin (Barc)
; 160(11): 489-494, 2023 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37029023
20.
Lessons from Real Life Experience: Importance of In-House Sequencing and Smart Ratio-Based Real-Time PCR Outperform Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in Prenatal Diagnosis for Spinal Muscular Atrophy: Bench to Bedside Diagnosis.
Glob Med Genet
; 10(3): 240-246, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37663644