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1.
Potent and selective inhibition of human cathepsin K leads to inhibition of bone resorption in vivo in a nonhuman primate.
J Bone Miner Res
; 16(10): 1739-46, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11585335
2.
Adrenergic agents. 8.1 Synthesis and beta-adrenergic agonist activity of some 3-tert-butylamino-2-(substituted phenyl)-1-propanols.
J Med Chem
; 20(10): 1263-8, 1977 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20504
3.
The crystal structure, absolute configuration, and phosphodiesterase inhibitory activity of (+)-1-(4-bromobenzyl)-4-(3-(cyclopentyloxy)- 4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one.
J Med Chem
; 36(22): 3274-7, 1993 Oct 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-8230117
4.
Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists.
J Med Chem
; 29(8): 1442-52, 1986 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-3016267
5.
Azepanone-based inhibitors of human and rat cathepsin K.
J Med Chem
; 44(9): 1380-95, 2001 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11311061
6.
Potent non-peptide fibrinogen receptor antagonists which present an alternative pharmacophore.
J Med Chem
; 38(1): 9-12, 1995 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7837245
7.
High-affinity leukotriene receptor antagonists. Synthesis and pharmacological characterization of 2-hydroxy-3-[(2-carboxyethyl)thio]-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl] propanoic acid.
J Med Chem
; 30(6): 959-61, 1987 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3035179
8.
1,3-Diarylindan-2-carboxylic acids, potent and selective non-peptide endothelin receptor antagonists.
J Med Chem
; 37(11): 1553-7, 1994 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8201588
9.
Synthesis and pharmacological characterization of 5-(2-dodecylphenyl)-4,6-dithianonanedioic acid and 5-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]-4,6-dithianonanedioic acid: prototypes of a novel class of leukotriene antagonists.
J Med Chem
; 28(9): 1145-7, 1985 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2993610
10.
Conformationally constrained 1,3-diamino ketones: a series of potent inhibitors of the cysteine protease cathepsin K.
J Med Chem
; 41(19): 3563-7, 1998 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9733481
11.
Discovery of orally active nonpeptide vitronectin receptor antagonists based on a 2-benzazepine Gly-Asp mimetic.
J Med Chem
; 43(1): 22-6, 2000 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10633035
12.
Direct high-performance liquid chromatographic separation of enantiomeric peptidoleukotriene antagonists.
J Chromatogr
; 596(1): 123-6, 1992 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1522175
13.
Design of a potent and orally active nonpeptide platelet fibrinogen receptor (GPIIb/IIIa) antagonist.
Bioorg Med Chem
; 2(9): 897-908, 1994 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7712125
14.
Identification of fenoldopam prodrugs with prolonged renal vasodilator activity.
J Pharmacol Exp Ther
; 254(3): 1084-9, 1990 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1975620
15.
Design and characterization of orally active Arg-Gly-Asp peptidomimetic vitronectin receptor antagonist SB 265123 for prevention of bone loss in osteoporosis.
J Pharmacol Exp Ther
; 291(2): 612-7, 1999 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-10525079
16.
Identification of a selective nonpeptide antagonist of the anaphylatoxin C3a receptor that demonstrates antiinflammatory activity in animal models.
J Immunol
; 166(10): 6341-8, 2001 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11342658
17.
Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase.
Bioorg Med Chem
; 5(1): 49-64, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9043657
18.
Orally bioavailable nonpeptide vitronectin receptor antagonists with efficacy in an osteoporosis model.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(13): 1807-12, 1999 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10406646
19.
Purification of leukotriene B4 by semi-preparative high-performance liquid chromatography.
J Chromatogr
; 398: 360-5, 1987 Jul 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-2821042
20.
Pharmacologic profile of SK&F 104353, a novel, highly potent and selective peptidoleukotriene antagonist.
Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res
; 17A: 532-5, 1987.
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| MEDLINE | ID: mdl-2821765
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