Detalles de la búsqueda
1.
Maize RNA polymerase IV defines trans-generational epigenetic variation.
Plant Cell
; 25(3): 808-19, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23512852
2.
Synthesis and structure-activity relationships of imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-ones as a novel series of beta isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(6): 2230-4, 2012 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22361133
3.
Synthesis and structure-activity relationships of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(3H)-ones as novel series of potent ß isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3198-202, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22475557
4.
Production and processing of siRNA precursor transcripts from the highly repetitive maize genome.
PLoS Genet
; 5(8): e1000598, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19680464
5.
Diversity of Pol IV function is defined by mutations at the maize rmr7 locus.
PLoS Genet
; 5(11): e1000706, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19936246
6.
Identification, Synthesis, and Characterization of a Major Circulating Human Metabolite of TRPV4 Antagonist GSK2798745.
ACS Med Chem Lett
; 12(9): 1498-1502, 2021 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34531959
7.
Discovery of a First-in-Class Receptor Interacting Protein 2 (RIP2) Kinase Specific Clinical Candidate, 2-((4-(Benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl Dihydrogen Phosphate, for the Treatment of Inflammatory Diseases.
J Med Chem
; 62(14): 6482-6494, 2019 07 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31265286
8.
2-Aminomethyl piperidines as novel urotensin-II receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2860-4, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18420409
9.
Potent and selective small-molecule human urotensin-II antagonists with improved pharmacokinetic profiles.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(13): 3716-9, 2008 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18524591
10.
Discovery of Pyrrolidine Sulfonamides as Selective and Orally Bioavailable Antagonists of Transient Receptor Potential Vanilloid-4 (TRPV4).
J Med Chem
; 61(21): 9738-9755, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30335378
11.
Design and Optimization of Sulfone Pyrrolidine Sulfonamide Antagonists of Transient Receptor Potential Vanilloid-4 with in Vivo Activity in a Pulmonary Edema Model.
J Med Chem
; 61(24): 11209-11220, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30500190
12.
Structure activity relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one cathepsin K inhibitors.
J Med Chem
; 49(5): 1597-612, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16509577
13.
Discovery of a Novel 2,6-Disubstituted Glucosamine Series of Potent and Selective Hexokinase 2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 217-22, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985301
14.
Nascent transcription affected by RNA polymerase IV in Zea mays.
Genetics
; 199(4): 1107-25, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25653306
15.
[3a,4]-Dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines: Novel, Potent, and Selective Phosphatidylinositol-3-kinase ß Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 230-4, 2013 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900655
16.
Rational Design, Synthesis, and SAR of a Novel Thiazolopyrimidinone Series of Selective PI3K-beta Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 3(7): 524-9, 2012 Jul 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900504
17.
Paramutation: a process for acquiring trans-generational regulatory states.
Curr Opin Plant Biol
; 14(2): 210-6, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21420347
18.
Ectopic T cell receptor-α locus control region activity in B cells is suppressed by direct linkage to two flanking genes at once.
PLoS One
; 5(11): e15527, 2010 Nov 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-21124935
19.
RNA polymerase IV functions in paramutation in Zea mays.
Science
; 323(5918): 1201-5, 2009 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19251626
20.
Benzyl 2-cyano-3,3-dimethyl-1-pyrrolidinecarboxylate, a versatile intermediate for the synthesis of 3,3-dimethylproline derivatives.
J Org Chem
; 73(10): 3946-9, 2008 May 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-18429635