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1.
Germ line variants predispose to both JAK2 V617F clonal hematopoiesis and myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 128(8): 1121-8, 2016 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27365426
2.
Genetic variants associated with motion sickness point to roles for inner ear development, neurological processes and glucose homeostasis.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2700-8, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25628336
3.
Genome-wide analysis points to roles for extracellular matrix remodeling, the visual cycle, and neuronal development in myopia.
PLoS Genet
; 9(2): e1003299, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23468642
4.
Reducing pervasive false-positive identical-by-descent segments detected by large-scale pedigree analysis.
Mol Biol Evol
; 31(8): 2212-22, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24784137
5.
Comparison of family history and SNPs for predicting risk of complex disease.
PLoS Genet
; 8(10): e1002973, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23071447
6.
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases.
PLoS Genet
; 8(5): e1002746, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693459
7.
Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database.
PLoS Genet
; 8(3): e1002548, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22438815
8.
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype.
J Allergy Clin Immunol
; 133(6): 1564-71, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24388013
9.
Replicability and robustness of genome-wide-association studies for behavioral traits.
Psychol Sci
; 25(11): 1975-86, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25287667
10.
Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease.
PLoS Genet
; 7(6): e1002141, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21738487
11.
Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: a Mendelian randomization study.
PLoS Med
; 10(6): e1001462, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23750121
12.
Web-based, participant-driven studies yield novel genetic associations for common traits.
PLoS Genet
; 6(6): e1000993, 2010 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20585627
13.
Genetic variants associated with breast size also influence breast cancer risk.
BMC Med Genet
; 13: 53, 2012 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22747683
14.
ShoRAH: estimating the genetic diversity of a mixed sample from next-generation sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 12: 119, 2011 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21521499
15.
Parametric analysis of alignment and phylogenetic uncertainty.
Bull Math Biol
; 73(4): 795-810, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21409513
16.
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness.
Nat Hum Behav
; 5(1): 59-70, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32989287
17.
Viral population estimation using pyrosequencing.
PLoS Comput Biol
; 4(4): e1000074, 2008 May 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-18437230
18.
Inferring Multidimensional Rates of Aging from Cross-Sectional Data.
Proc Mach Learn Res
; 89: 97-107, 2019 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-31538144
19.
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
Nat Genet
; 51(1): 63-75, 2019 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30478444
20.
Self-report data as a tool for subtype identification in genetically-defined Parkinson's Disease.
Sci Rep
; 8(1): 12992, 2018 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30154511