Detalles de la búsqueda
1.
Novel roles for voltage-gated T-type Ca2+ and ClC-2 channels in phagocytosis and angiogenic factor balance identified in human iPSC-derived RPE.
FASEB J
; 35(4): e21406, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33724552
2.
Allele-Specific Knockout by CRISPR/Cas to Treat Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Caused by the G56R Mutation in NR2E3.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33807610
3.
Pathogenicity of novel atypical variants leading to choroideremia as determined by functional analyses.
Hum Mutat
; 40(1): 31-35, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30341801
4.
Pathogenicity of a novel missense variant associated with choroideremia and its impact on gene replacement therapy.
Hum Mol Genet
; 26(18): 3573-3584, 2017 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28911202
5.
Correction for Salinas et al., "Zika Virus Efficiently Replicates in Human Retinal Epithelium and Disturbs Its Permeability".
J Virol
; 92(23)2018 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30420418
6.
Zika Virus Efficiently Replicates in Human Retinal Epithelium and Disturbs Its Permeability.
J Virol
; 91(3)2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27852856
7.
USH2A variants causing retinitis pigmentosa or Usher syndrome provoke differential retinal phenotypes in disease-specific organoids.
HGG Adv
; 4(4): 100229, 2023 10 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37654703
8.
TBC1D32 variants disrupt retinal ciliogenesis and cause retinitis pigmentosa.
JCI Insight
; 8(21)2023 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37768732
9.
CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing to Generate Clonal iPSC Lines.
Methods Mol Biol
; 2454: 589-606, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33755901
10.
Generation of a human iPSC line, INMi005-A, from a patient with non-syndromic USH2A-associated retinitis pigmentosa.
Stem Cell Res
; 60: 102738, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35248879
11.
Retinoic acid delays initial photoreceptor differentiation and results in a highly structured mature retinal organoid.
Stem Cell Res Ther
; 13(1): 478, 2022 09 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36114559
12.
Genome Editing in Patient iPSCs Corrects the Most Prevalent USH2A Mutations and Reveals Intriguing Mutant mRNA Expression Profiles.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 17: 156-173, 2020 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31909088
13.
Study of Usutu virus neuropathogenicity in mice and human cellular models.
PLoS Negl Trop Dis
; 14(4): e0008223, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32324736
14.
Generation of a human iPSC line, INMi003-A, with a missense mutation in CRX associated with autosomal dominant cone-rod dystrophy.
Stem Cell Res
; 38: 101478, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31203166
15.
Generation of a human iPSC line, INMi004-A, with a point mutation in CRX associated with autosomal dominant Leber congenital amaurosis.
Stem Cell Res
; 38: 101476, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31247521
16.
A Novel Chromosomal Translocation Identified due to Complex Genetic Instability in iPSC Generated for Choroideremia.
Cells
; 8(9)2019 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31514470
17.
Zika virus induces strong inflammatory responses and impairs homeostasis and function of the human retinal pigment epithelium.
EBioMedicine
; 39: 315-331, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30579862
18.
Generation of a human iPSC line, INMi002-A, carrying the most prevalent USH2A variant associated with Usher syndrome type 2.
Stem Cell Res
; 33: 247-250, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30468996
19.
Generation of an iPSC line, INMi001-A, carrying the two most common USH2A mutations from a compound heterozygote with non-syndromic retinitis pigmentosa.
Stem Cell Res
; 33: 228-232, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30453153
20.
Injection of Adipose-Derived Stromal Cells in the Knee of Patients with Severe Osteoarthritis has a Systemic Effect and Promotes an Anti-Inflammatory Phenotype of Circulating Immune Cells.
Theranostics
; 8(20): 5519-5528, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30555561