Detalles de la búsqueda
1.
Kidney disease profile and encountered problems during follow-up in Syrian refugee children: a multicenter retrospective study.
Pediatr Nephrol
; 37(2): 393-402, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34331573
2.
Clinical characteristics of childhood acute tubulointerstitial nephritis.
Pediatr Int
; 63(6): 693-698, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33020995
3.
COL4A3 mutation is an independent risk factor for poor prognosis in children with Alport syndrome.
Pediatr Nephrol
; 35(10): 1941-1952, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32394188
4.
A retrospective analysis of children with Henoch-Schonlein purpura and re-evaluation of renal pathologies using Oxford classification.
Clin Exp Nephrol
; 23(7): 939-947, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30895528
5.
CD80 expression and infiltrating regulatory T cells in idiopathic nephrotic syndrome of childhood.
Pediatr Int
; 61(12): 1250-1256, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31513327
6.
Value of renal pelvic diameter and urinary tract dilation classification in the prediction of urinary tract anomaly.
Pediatr Int
; 61(3): 271-277, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30636381
7.
Type I IFN-related NETosis in ataxia telangiectasia and Artemis deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 142(1): 246-257, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29155101
8.
Evaluation of the level of dynamic thiol/disulphide homeostasis in adolescent patients with newly diagnosed primary hypertension.
Pediatr Nephrol
; 33(5): 847-853, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29297098
9.
Publisher Correction: Evaluation of the level of dynamic thiol/disulphide homeostasis in adolescent patients with newly diagnosed primary hypertension.
Pediatr Nephrol
; 33(6): 1099, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29380070
10.
Canakinumab treatment in children with familial Mediterranean fever: report from a single center.
Rheumatol Int
; 38(5): 879-885, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29450637
11.
Retrospective analysis of simple and stage II renal cysts: Pediatric nephrology point of view.
Pediatr Int
; 60(12): 1068-1072, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30320940
12.
Molecular analysis of the AGXT gene in patients suspected with hyperoxaluria type 1 and three novel mutations from Turkey.
Mol Genet Metab
; 119(4): 311-316, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27915025
13.
Genetic and clinical features of cryopyrin-associated periodic syndromes in Turkish children.
Clin Exp Rheumatol
; 34(6 Suppl 102): S115-S120, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27191192
14.
Failure to thrive, interstitial lung disease, and progressive digital necrosis with onset in infancy.
J Am Acad Dermatol
; 74(1): 186-9, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26584874
15.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 1-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25296579
16.
Treatment of colchicine-resistant Familial Mediterranean fever in children and adolescents.
Rheumatol Int
; 35(10): 1733-7, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26001859
17.
An Extremely Rare Cause of Prolonged Menstruation: Lupus Anticoagulant-Hypoprothrombinemia Syndrome.
J Obstet Gynaecol
; 40(6): 887-888, 2020 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-31478416
18.
Gastric duplication cyst in an infant with Finnish-type congenital nephrotic syndrome: concurrence or coincidence?
Acta Clin Belg
; 76(2): 155-157, 2021 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-31587616
19.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 51, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25619591
20.
A case of Type 1 Dent disease presenting with isolated persistent proteinuria.
Turk Pediatri Ars
; 55(1): 72-75, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32231453