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1.
Five Years Follow-up of Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia Syndrome-Associated Neurogenic Tumors in Children.
Neuropediatrics
; 55(1): 57-62, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019145
2.
Late effects of medulloblastoma treatment: multidisciplinary approach of survivors.
Childs Nerv Syst
; 40(2): 417-425, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37698649
3.
Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study.
Neuropediatrics
; 54(4): 225-238, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36787800
4.
Expanding the phenotype of phospholipid remodelling disease due to MBOAT7 gene defect.
J Inherit Metab Dis
; 42(2): 381-388, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30701556
5.
Electroencephalographic findings in anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis in children: A series of 12 patients.
Epilepsy Behav
; 78: 118-123, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29179102
6.
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 1-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25296579
7.
Clinical and laboratory findings and etiologies of genetic homocystinemia: a single-center experience.
Acta Neurol Belg
; 124(1): 213-222, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37728847
8.
Role of serostatus in pediatric neuromyelitis optica spectrum disorders: A nationwide multicentric study.
Mult Scler Relat Disord
; 77: 104847, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37393803
9.
Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.
J Neuromuscul Dis
; 10(5): 915-924, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37355912
10.
Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes.
Eur J Paediatr Neurol
; 41: 8-18, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36137476
11.
Variability of Dose and Level of Sirolimus in a Patient With Tuberous Sclerosis Complex and Subependymal Giant Cell Astrocytoma.
Pediatr Blood Cancer
; 63(8): 1497-8, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27082208
12.
First pediatric case with primary familial brain calcification due to a novel variant on the MYORG gene and review of the literature.
Brain Dev
; 43(7): 789-797, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33958240
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The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey.
J Hum Genet
; 60(1): 51, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25619591
14.
Single gene, two diseases, and multiple clinical presentations: Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease.
Brain Dev
; 42(8): 572-580, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32600842
15.
Elevated CK-MB mass and plasma brain-type natriuretic peptide concentrations following convulsive seizures in children and adolescents: possible evidence of subtle cardiac dysfunction.
Epilepsia
; 50(4): 755-60, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19183225
16.
Glutaric aciduria type II [corrected] and brain tumors: a case report and review of the literature.
J Pediatr Hematol Oncol
; 31(11): 865-9, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19779379
17.
Unusual cause of acute neurologic deficit in childhood: primary central nervous system vasculitis presenting with basilar arterial occlusion.
Childs Nerv Syst
; 25(1): 133-6, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18690464
18.
Reference values for urinary calcium, sodium and potassium in healthy newborns, infants and children.
Turk J Pediatr
; 51(1): 6-13, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19378884
19.
Neurologic complications of liver transplantation in pediatric patients with the hepatic form of Wilson's disease.
J Child Neurol
; 23(3): 293-300, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18079318
20.
Correction to: Overview of therapeutic plasma exchange in pediatric neurology: a single-center experience.
Acta Neurol Belg
; 118(3): 527, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29956085