Detalles de la búsqueda
1.
A single oncogenic enhancer rearrangement causes concomitant EVI1 and GATA2 deregulation in leukemia.
Cell
; 157(2): 369-381, 2014 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24703711
2.
Allele-specific expression of GATA2 due to epigenetic dysregulation in CEBPA double-mutant AML.
Blood
; 138(2): 160-177, 2021 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33831168
3.
Atypical 3q26/MECOM rearrangements genocopy inv(3)/t(3;3) in acute myeloid leukemia.
Blood
; 136(2): 224-234, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32219447
4.
An autonomous CEBPA enhancer specific for myeloid-lineage priming and neutrophilic differentiation.
Blood
; 127(24): 2991-3003, 2016 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26966090
5.
Mutational spectrum of myeloid malignancies with inv(3)/t(3;3) reveals a predominant involvement of RAS/RTK signaling pathways.
Blood
; 125(1): 133-9, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25381062
6.
Congenital thrombocytopenia in a neonate with an interstitial microdeletion of 3q26.2q26.31.
Am J Med Genet A
; 170A(2): 504-509, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26554871
7.
EVI1 is critical for the pathogenesis of a subset of MLL-AF9-rearranged AMLs.
Blood
; 119(24): 5838-49, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22553314
8.
Risk stratification of intermediate-risk acute myeloid leukemia: integrative analysis of a multitude of gene mutation and gene expression markers.
Blood
; 118(4): 1069-76, 2011 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21596848
9.
Prognostic impact, concurrent genetic mutations, and gene expression features of AML with CEBPA mutations in a cohort of 1182 cytogenetically normal AML patients: further evidence for CEBPA double mutant AML as a distinctive disease entity.
Blood
; 117(8): 2469-75, 2011 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21177436
10.
Lethal neonatal bone marrow failure syndrome with multiple congenital abnormalities, including limb defects, due to a constitutional deletion of 3' MECOM.
Haematologica
; 103(4): e173-e176, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29439187
11.
Prediction of molecular subtypes in acute myeloid leukemia based on gene expression profiling.
Haematologica
; 94(1): 131-4, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18838472
12.
Prognostically useful gene-expression profiles in acute myeloid leukemia.
N Engl J Med
; 350(16): 1617-28, 2004 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15084694
13.
Low expression of MDS1-EVI1-like-1 (MEL1) and EVI1-like-1 (EL1) genes in favorable-risk acute myeloid leukemia.
Exp Hematol
; 31(11): 1066-72, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14585371
14.
Biallelic mutations in the CEBPA gene and low CEBPA expression levels as prognostic markers in intermediate-risk AML.
Hematol J
; 4(1): 31-40, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12692518
15.
Deregulated expression of EVI1 defines a poor prognostic subset of MLL-rearranged acute myeloid leukemias: a study of the German-Austrian Acute Myeloid Leukemia Study Group and the Dutch-Belgian-Swiss HOVON/SAKK Cooperative Group.
J Clin Oncol
; 31(1): 95-103, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23008312
16.
High EVI1 levels predict adverse outcome in acute myeloid leukemia: prevalence of EVI1 overexpression and chromosome 3q26 abnormalities underestimated.
Blood
; 111(8): 4329-37, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18272813
17.
Mutations in nucleophosmin (NPM1) in acute myeloid leukemia (AML): association with other gene abnormalities and previously established gene expression signatures and their favorable prognostic significance.
Blood
; 106(12): 3747-54, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16109776
18.
High EVI1 expression predicts poor survival in acute myeloid leukemia: a study of 319 de novo AML patients.
Blood
; 101(3): 837-45, 2003 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12393383
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