Detalles de la búsqueda
1.
An Anomaly with Potential as a New Prognostic Marker in CLL with del(13q): Gain of 16p13.3.
Cytogenet Genome Res
; 161(10-11): 479-487, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34915466
2.
A Turkish patient with novel AHCY variants and presumed diagnosis of S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency.
Am J Med Genet A
; 182(4): 740-745, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31957987
3.
Screening of Mutations in Maturity-onset Diabetes of the Young-related Genes and RFX6 in Children with Autoantibody-negative Type 1 Diabetes Mellitus.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 2023 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38054414
4.
Association of eleven single nucleotide polymorphisms with refractive disorders from Eskisehir, Turkey.
Int J Ophthalmol
; 14(6): 812-817, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34150535
5.
A new four-way complex translocation variant involving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relocalization of AML1/ETO fusion gene.
Cancer Genet
; 256-257: 1-4, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33773407
6.
The relationship of retinopathy of prematurity with brain-derivated neurotrophic factor, vascular endotelial growth factor-A, endothelial PAD domain protein 1 and nitric oxide synthase 3 gene polymorphisms.
Ophthalmic Genet
; 42(6): 725-731, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34346275
7.
Genetic variants associated with atrial fibrillationand long-term recurrence after catheter ablation for atrialfibrillation in Turkish patients.
Anatol J Cardiol
; 25(2): 129-138, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33583820
8.
Which prognostic marker is responsible for the clinical heterogeneity in CLL with 13q deletion?
Mol Cytogenet
; 14(1): 2, 2021 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33407772
9.
Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey.
Neurobiol Aging
; 106: 332.e1-332.e11, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34162492
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