Detalles de la búsqueda
1.
Impairment of serine transport across the blood-brain barrier by deletion of Slc38a5 causes developmental delay and motor dysfunction.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(42): e2302780120, 2023 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37812701
2.
Lipid Pathology of the Corpus Callosum in Schizophrenia and the Potential Role of Abnormal Gene Regulatory Networks with Reduced Microglial Marker Expression.
Cereb Cortex
; 31(1): 448-462, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32924060
3.
ASCT1 (Slc1a4) transporter is a physiologic regulator of brain d-serine and neurodevelopment.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(38): 9628-9633, 2018 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30185558
4.
L-Serine Deficiency Elicits Intracellular Accumulation of Cytotoxic Deoxysphingolipids and Lipid Body Formation.
J Biol Chem
; 290(23): 14595-609, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25903138
5.
SPTLC2 variants are associated with early-onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(4): 946-957, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38316966
6.
Increased tyrosine in the brain and serum of mice by orally administering dipeptide SY.
Biosci Biotechnol Biochem
; 77(4): 847-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23563534
7.
Brain-specific Phgdh deletion reveals a pivotal role for L-serine biosynthesis in controlling the level of D-serine, an N-methyl-D-aspartate receptor co-agonist, in adult brain.
J Biol Chem
; 285(53): 41380-90, 2010 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20966073
8.
Hepatocyte-Specific Phgdh-Deficient Mice Culminate in Mild Obesity, Insulin Resistance, and Enhanced Vulnerability to Protein Starvation.
Nutrients
; 13(10)2021 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34684470
9.
Evidence for Altered Metabolism of Sphingosine-1-Phosphate in the Corpus Callosum of Patients with Schizophrenia.
Schizophr Bull
; 46(5): 1172-1181, 2020 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32346731
10.
A potential role of fatty acid binding protein 4 in the pathophysiology of autism spectrum disorder.
Brain Commun
; 2(2): fcaa145, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33225276
11.
[Essentiality of de novo L-serine synthesis for embryonic development and higher functions].
Seikagaku
; 86(3): 372-81, 2014 Jun.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25073376
12.
Investigation of betaine as a novel psychotherapeutic for schizophrenia.
EBioMedicine
; 45: 432-446, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31255657
13.
Adaptive response to l-serine deficiency is mediated by p38 MAPK activation via 1-deoxysphinganine in normal fibroblasts.
FEBS Open Bio
; 6(4): 303-16, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27239443
14.
Exon resequencing of H3K9 methyltransferase complex genes, EHMT1, EHTM2 and WIZ, in Japanese autism subjects.
Mol Autism
; 5(1): 49, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25400900
15.
L-serine deficiency caused by genetic Phgdh deletion leads to robust induction of 4E-BP1 and subsequent repression of translation initiation in the developing central nervous system.
FEBS J
; 280(6): 1502-17, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23350942
16.
Deficiency of schnurri-2, an MHC enhancer binding protein, induces mild chronic inflammation in the brain and confers molecular, neuronal, and behavioral phenotypes related to schizophrenia.
Neuropsychopharmacology
; 38(8): 1409-25, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23389689
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>