Detalles de la búsqueda
1.
A comprehensive evaluation of the genetic architecture of sudden cardiac arrest.
Eur Heart J
; 39(44): 3961-3969, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30169657
2.
Analysis with the exome array identifies multiple new independent variants in lipid loci.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4094-4106, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27466198
3.
Loss-of-function mutations in APOC3, triglycerides, and coronary disease.
N Engl J Med
; 371(1): 22-31, 2014 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24941081
4.
Genetic determinants of long-term changes in blood lipid concentrations: 10-year follow-up of the GLACIER study.
PLoS Genet
; 10(6): e1004388, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24922540
5.
Genome-wide linkage scan of common stroke in families from northern Sweden.
Stroke
; 38(1): 34-40, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17122438
6.
Linkage but not association of calpain-10 to type 2 diabetes replicated in northern Sweden.
Diabetes
; 55(6): 1879-83, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16731857
7.
The genetic population structure of northern Sweden and its implications for mapping genetic diseases.
Hereditas
; 144(5): 171-80, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18031350
8.
CELSR2 is a candidate susceptibility gene in idiopathic scoliosis.
PLoS One
; 12(12): e0189591, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29240829
9.
Diabetes mellitus, high BMI and low education level predict sudden cardiac death within 24 hours of incident myocardial infarction.
Eur J Prev Cardiol
; 23(17): 1814-1820, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27435083
10.
Linkage of ischemic stroke to the PDE4D region on 5q in a Swedish population.
Stroke
; 36(8): 1666-71, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16020760
11.
A genealogical and clinical study of the phenotypical variation within the Swedish transthyretin His88Arg (p. His108Arg) amyloidosis family.
Eur J Med Genet
; 58(4): 211-5, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25721874
12.
A novel mutation in the LIM homeobox 3 gene is responsible for combined pituitary hormone deficiency, hearing impairment, and vertebral malformations.
J Clin Endocrinol Metab
; 94(4): 1154-61, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19126629
13.
A mutation in Drosophila simulans that lengthens the circadian period of locomotor activity.
Genetica
; 120(1-3): 223-32, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15088660
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