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1.
Carnitine palmitoyltransferase type 2 deficiency: novel mutation in a Native South American family with whole-body muscle magnetic resonance imaging findings: two case reports.
J Med Case Rep
; 12(1): 249, 2018 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30149802
2.
[Clinical characterisation and course following therapeutic intervention for swallowing disorders in hospitalised paediatric patients]. / Caracterización clínica y evolución tras la intervención terapéutica de trastornos de deglución en pacientes pediátricos hospitalizados.
Rev Neurol
; 50(3): 139-44, 2010.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20146186
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