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1.
Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms.
Am J Hum Genet
; 96(1): 104-20, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25574825
2.
Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance.
PLoS Genet
; 11(3): e1005076, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25757221
3.
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis.
J Allergy Clin Immunol
; 138(3): 748-753, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038909
4.
A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 132(2): 371-7, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23582566
5.
The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever.
Hum Mol Genet
; 20(12): 2443-9, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21429916
6.
The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 129(6): 1547-53.e3, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22657408
7.
Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis.
BMC Med Genet
; 13: 8, 2012 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22284537
8.
Immune disease risk variants regulate gene expression dynamics during CD4+ T cell activation.
Nat Genet
; 54(6): 817-826, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35618845
9.
A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 136(3): 802-6, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25865352
10.
Trans-ancestry analysis reveals genetic and nongenetic associations with COVID-19 susceptibility and severity.
Nat Genet
; 53(6): 801-808, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33888907
11.
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4.
Nat Commun
; 12(1): 6618, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34785669
12.
Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis.
PLoS Biol
; 5(9): e242, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17850181
13.
An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 123(4): 911-6, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19348926
14.
Single-cell transcriptomics identifies an effectorness gradient shaping the response of CD4+ T cells to cytokines.
Nat Commun
; 11(1): 1801, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32286271
15.
Chromatin activity at GWAS loci identifies T cell states driving complex immune diseases.
Nat Genet
; 51(10): 1486-1493, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31548716
16.
Identification of new therapeutic targets for osteoarthritis through genome-wide analyses of UK Biobank data.
Nat Genet
; 51(2): 230-236, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30664745
17.
A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema.
J Allergy Clin Immunol
; 120(5): 1097-102, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17900679
18.
Insights into hemolytic uremic syndrome: segregation of three independent predisposition factors in a large, multiple affected pedigree.
Mol Immunol
; 43(11): 1769-75, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16386793
19.
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology.
Nat Genet
; 49(12): 1752-1757, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29083406
20.
De novo gene conversion in the RCA gene cluster (1q32) causes mutations in complement factor H associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
Hum Mutat
; 27(3): 292-3, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16470555