Detalles de la búsqueda
1.
BRN2 suppresses apoptosis, reprograms DNA damage repair, and is associated with a high somatic mutation burden in melanoma.
Genes Dev
; 33(5-6): 310-332, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30804224
2.
Defining novel causal SNPs and linked phenotypes at melanoma-associated loci.
Hum Mol Genet
; 31(17): 2845-2856, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35357426
3.
Mutually exclusive genetic interactions and gene essentiality shape the genomic landscape of primary melanoma.
J Pathol
; 259(1): 56-68, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36219477
4.
Population-based analysis of POT1 variants in a cutaneous melanoma case-control cohort.
J Med Genet
; 60(7): 692-696, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36539277
5.
The genome that fuelled a Mexican scientific revolution.
Nat Rev Genet
; 23(6): 322-323, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301488
6.
Multiomics subtyping for clinically prognostic cancer subtypes and personalized therapy: A systematic review and meta-analysis.
Genet Med
; 24(1): 15-25, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906494
7.
Somatic Mutational Landscape in Mexican Patients: CDH1 Mutations and chr20q13.33 Amplifications Are Associated with Diffuse-Type Gastric Adenocarcinoma.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36232418
8.
Genome-wide chemical mutagenesis screens allow unbiased saturation of the cancer genome and identification of drug resistance mutations.
Genome Res
; 27(4): 613-625, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28179366
9.
Genomic Characterization of a Rare, de Novo Unbalanced ins(3;1)(p25.3;q21.3q23.3) in a Female Child with Multiple Congenital Anomalies.
Cytogenet Genome Res
; 160(10): 579-588, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33152732
10.
VCF/Plotein: visualization and prioritization of genomic variants from human exome sequencing projects.
Bioinformatics
; 35(22): 4803-4805, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31161195
11.
Melanoma subtypes: genomic profiles, prognostic molecular markers and therapeutic possibilities.
J Pathol
; 247(5): 539-551, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30511391
12.
RSAT 2018: regulatory sequence analysis tools 20th anniversary.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W209-W214, 2018 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29722874
13.
A population-based analysis of germline BAP1 mutations in melanoma.
Hum Mol Genet
; 26(4): 717-728, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28062663
14.
Somatic drivers of B-ALL in a model of ETV6-RUNX1; Pax5(+/-) leukemia.
BMC Cancer
; 15: 585, 2015 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26269126
15.
Cake: a bioinformatics pipeline for the integrated analysis of somatic variants in cancer genomes.
Bioinformatics
; 29(17): 2208-10, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23803469
16.
Variant ranking pipeline for complex familial disorders.
Sci Rep
; 14(1): 13599, 2024 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38866901
17.
Protein-protein interactions with G3BPs drive stress granule condensation and gene expression changes under cellular stress.
bioRxiv
; 2024 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38370785
18.
Defining and Reducing Variant Classification Disparities.
medRxiv
; 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38645101
19.
Conserved regulatory motifs in the juxtamembrane domain and kinase N-lobe revealed through deep mutational scanning of the MET receptor tyrosine kinase domain.
bioRxiv
; 2023 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37577651
20.
Association of germline variants in telomere maintenance genes (POT1, TERF2IP, ACD, and TERT) with spitzoid morphology in familial melanoma: A multi-center case series.
JAAD Int
; 11: 43-51, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36876055