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1.
A Novel Gemcitabine-Resistant Gallbladder Cancer Model Provides Insights into Molecular Changes Occurring during Acquired Resistance.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108401
2.
[Effect of VKORC1 and CYP2C9 variants on dosage of oral anticoagulants in Chilean individuals]. / Efecto de las variantes de VKORC1 y CYP2C9 sobre la dosis de anticoagulantes orales en individuos chilenos.
Rev Med Chil
; 143(11): 1369-76, 2015 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26757860
3.
[Comparative performance of symptoms questionnaire, hydrogen test and genetic test for lactose intolerance]. / Diagnóstico de intolerancia a la lactosa en adultos: rendimiento comparativo de la clínica, test de hidrógeno espirado y test genético.
Rev Med Chil
; 140(9): 1101-8, 2012 Sep.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23354630
4.
Adaptation to Extreme Environments in an Admixed Human Population from the Atacama Desert.
Genome Biol Evol
; 11(9): 2468-2479, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31384924
5.
Proximal Deletion of 6q Overlapping with Toriello-Carey Facial Phenotype: Prenatal Findings, Clinical Course, Differential Diagnosis, and Review.
Mol Syndromol
; 9(1): 15-21, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29456478
6.
Partial microduplication in the histone acetyltransferase complex member KANSL1 is associated with congenital heart defects in 22q11.2 microdeletion syndrome patients.
Sci Rep
; 7(1): 1795, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28496102
7.
Chromosomal microarrays testing in children with developmental disabilities and congenital anomalies.
J Pediatr (Rio J)
; 91(2): 189-95, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25458876
8.
Case fatality rate and associated factors in patients with 22q11 microdeletion syndrome: a retrospective cohort study.
BMJ Open
; 4(11): e005041, 2014 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25377008
9.
Chromosomal microarrays testing in children with developmental disabilities and congenital anomalies / Análise cromossômica por microarray em crianças com deficiências de desenvolvimento e anomalias congênitas
J. pediatr. (Rio J.)
; 91(2): 189-195, Mar-Apr/2015. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: lil-745951
10.
Efecto de las variantes de VKORC1 y CYP2C9 sobre la dosis de anticoagulantes orales en individuos chilenos / Effect of VKORC1 and CYP2C9 variants on dosage of oral anticoagulants in Chilean individuals
Rev. méd. Chile
; 143(11): 1369-1376, nov. 2015. graf, tab
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en Español
| LILACS | ID: lil-771725
11.
Diagnóstico de intolerancia a la lactosa en adultos: rendimiento comparativo de la clínica, test de hidrógeno espirado y test genético / Comparative performance of symptoms questionnaire, hydrogen test and genetic test for lactose intolerance
Rev. méd. Chile
; 140(9): 1101-1108, set. 2012. ilus
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| LILACS | ID: lil-660066
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