Detalles de la búsqueda
1.
GSK2556286 Is a Novel Antitubercular Drug Candidate Effective In Vivo with the Potential To Shorten Tuberculosis Treatment.
Antimicrob Agents Chemother
; 66(6): e0013222, 2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35607978
2.
Lack of Specificity of Phenotypic Screens for Inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis FAS-II System.
Antimicrob Agents Chemother
; 65(1)2020 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33139282
3.
Development of a novel secondary phenotypic screen to identify hits within the mycobacterial protein synthesis pipeline.
FASEB Bioadv
; 2(10): 600-612, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33089076
4.
Exploring the SAR of the ß-Ketoacyl-ACP Synthase Inhibitor GSK3011724A and Optimization around a Genotoxic Metabolite.
ACS Infect Dis
; 6(5): 1098-1109, 2020 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32196311
5.
Understanding the behavior of N-tosyl and N-2-pyridylsulfonyl imines in CuII-catalyzed aza-Friedel-Crafts reactions.
J Org Chem
; 73(16): 6401-4, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18610982
6.
Easy-To-Synthesize Spirocyclic Compounds Possess Remarkable in Vivo Activity against Mycobacterium tuberculosis.
J Med Chem
; 61(24): 11327-11340, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30457865
7.
Inhibiting mycobacterial tryptophan synthase by targeting the inter-subunit interface.
Sci Rep
; 7(1): 9430, 2017 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28842600
8.
Novel inhibitors of Mycobacterium tuberculosis GuaB2 identified by a target based high-throughput phenotypic screen.
Sci Rep
; 6: 38986, 2016 12 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27982051
9.
Catalytic asymmetric cross-couplings of racemic alpha-bromoketones with arylzinc reagents.
Angew Chem Int Ed Engl
; 48(1): 154-6, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19040243
10.
Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide and N-benzyl-6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran] analogues with bactericidal efficacy against Mycobacterium tuberculosis targeting MmpL3.
PLoS One
; 8(4): e60933, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23613759
11.
Alkylation of aryl N-(2-pyridylsulfonyl)aldimines with organozinc halides: conciliation of reactivity and chemoselectivity.
Angew Chem Int Ed Engl
; 46(48): 9257-60, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17966963
12.
A copper(II)-catalyzed aza-Friedel-Crafts reaction of N-(2-pyridyl)sulfonyl aldimines: synthesis of unsymmetrical diaryl amines and triaryl methanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 45(4): 629-33, 2006 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16345106
13.
Structure-guided lead optimization of triazolopyrimidine-ring substituents identifies potent Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase inhibitors with clinical candidate potential.
J Med Chem
; 54(15): 5540-61, 2011 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21696174
14.
Copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of dialkylzinc reagents to (2-pyridyl)sulfonyl imines of chalcones.
J Org Chem
; 70(18): 7451-4, 2005 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16122276
15.
Synthesis of nanostructures based on 1,4- and 1,3,5-ethynylphenyl subunits with pi-extended conjugation. Carbon dendron units.
J Org Chem
; 68(21): 8120-8, 2003 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14535793
16.
Catalytic asymmetric inverse-electron-demand Diels-Alder reaction of N-sulfonyl-1-aza-1,3-dienes.
J Am Chem Soc
; 129(6): 1480-1, 2007 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17283978
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