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A Homozygous RAG1 Gene Mutation in a Case of Combined Immunodeficiency: Clinical, Molecular, and Computational Analysis.
Hum Hered
; 84(6): 272-278, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33075768
2.
Omenn syndrome caused by a novel homozygous mutation in recombination activating gene 1.
Immunobiology
; 226(3): 152090, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33964732
3.
Computational Analysis of nsSNPs of ADA Gene in Severe Combined Immunodeficiency Using Molecular Modeling and Dynamics Simulation.
J Immunol Res
; 2019: 5902391, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31781678
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