Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous CAPN3 missense variants causing autosomal-dominant calpainopathy in seven unrelated families.
Neuropathol Appl Neurobiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32896923
2.
TARDBP mutation associated with semantic variant primary progressive aphasia, case report and review of the literature.
Neurocase
; 24(5-6): 301-305, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773994
3.
Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of Charcot-Marie-Tooth disease.
Neurologia (Engl Ed)
; 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38431252
4.
[Paucisymptomatic hyperCKemia in patients with obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome]. / HiperCKemia paucisintomatica en pacientes con sindrome de apnea/hipopnea obstructiva del sueño.
Rev Neurol
; 64(3): 141-143, 2017 02 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28128432
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