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1.
TCF7L2 transcriptionally regulates Fgf15 to maintain bile acid and lipid homeostasis through gut-liver crosstalk.
FASEB J
; 36(3): e22185, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35133032
2.
TCF7L2 (Transcription Factor 7-Like 2) Regulation of GATA6 (GATA-Binding Protein 6)-Dependent and -Independent Vascular Smooth Muscle Cell Plasticity and Intimal Hyperplasia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 39(2): 250-262, 2019 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-30567484
3.
Erythropoiesis and globin switching in compound Klf1::Bcl11a mutant mice.
Blood
; 121(13): 2553-62, 2013 Mar 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-23361909
4.
CD14+ cells from peripheral blood positively regulate hematopoietic stem and progenitor cell survival resulting in increased erythroid yield.
Haematologica
; 100(11): 1396-406, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26294724
5.
Five friends of methylated chromatin target of protein-arginine-methyltransferase[prmt]-1 (chtop), a complex linking arginine methylation to desumoylation.
Mol Cell Proteomics
; 11(11): 1263-73, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22872859
6.
Hydroxyurea responsiveness in ß-thalassemic patients is determined by the stress response adaptation of erythroid progenitors and their differentiation propensity.
Haematologica
; 98(5): 696-704, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23100274
7.
Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population.
Am J Med Genet A
; 158A(8): 1857-64, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22736430
8.
cAMP response element-binding protein 1 is required for hydroxyurea-mediated induction of γ-globin expression in K562 cells.
Clin Exp Pharmacol Physiol
; 39(6): 510-7, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22469229
9.
The DNA binding factor Hmg20b is a repressor of erythroid differentiation.
Haematologica
; 96(9): 1252-60, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21606163
10.
Did the GJB2 35delG mutation originate in Iran?
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2453-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21910243
11.
A report of 8 cases with hemoglobin H disease in an Iranian family.
Pediatr Hematol Oncol
; 27(5): 405-12, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20670167
12.
The mouse KLF1 Nan variant impairs nuclear condensation and erythroid maturation.
PLoS One
; 14(3): e0208659, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30921348
13.
CELA2A mutations predispose to early-onset atherosclerosis and metabolic syndrome and affect plasma insulin and platelet activation.
Nat Genet
; 51(8): 1233-1243, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31358993
14.
Molecular mechanisms underlying thalassemia intermedia in Iran.
Genet Test
; 12(4): 549-56, 2008 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-18939939
15.
C77G mutation in protein tyrosine phosphatase CD45 gene and autoimmune hepatitis.
Hepatol Res
; 32(3): 154-7, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15963758
16.
The Iranian human mutation database.
Arch Iran Med
; 10(3): 372-5, 2007 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-17604476
17.
Molecular genetic and biochemical analyses of FGF23 mutations in familial tumoral calcinosis.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 295(4): E929-37, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18682534
18.
Screening of Iranian thalassemic families for the most common deletions of the beta-globin gene cluster.
Hemoglobin
; 31(4): 463-9, 2007.
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| MEDLINE | ID: mdl-17994380
19.
Two novel GALNT3 mutations in familial tumoral calcinosis.
Am J Med Genet A
; 143A(20): 2390-6, 2007 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17853462
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