Detalles de la búsqueda
1.
Premature stop codons in a facilitating EF-hand splice variant of CaV2.1 cause episodic ataxia type 2.
Neurobiol Dis
; 32(1): 10-5, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18606230
2.
Mutations in the gene LRRK2 encoding dardarin (PARK8) cause familial Parkinson's disease: clinical, pathological, olfactory and functional imaging and genetic data.
Brain
; 128(Pt 12): 2786-96, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16272164
3.
Dysfunction of the brain calcium channel CaV2.1 in absence epilepsy and episodic ataxia.
Brain
; 127(Pt 12): 2682-92, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15483044
4.
New calcium channel mutations predict aberrant RNA splicing in episodic ataxia.
Neurology
; 65(2): 308-10, 2005 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16043807
5.
Variable K(+) channel subunit dysfunction in inherited mutations of KCNA1.
J Physiol
; 538(Pt 1): 5-23, 2002 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11773313
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>