Detalles de la búsqueda
1.
Molecular Genetic Diagnosis with Targeted Next Generation Sequencing in a Cohort of Turkish Osteogenesis Imperfecta Patients and Their Genotype-phenotype Correlation.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 2024 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38828893
2.
ABCC8-related maturity-onset diabetes of the young: switching from insulin to sulphonylurea therapy: how long do we need for a good metabolic control?
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(6): 592-597, 2023 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37071846
3.
A case-control study of early-stage radiological markers of endothelial dysfunction and cardiovascular findings in patients with osteogenesis imperfecta: genotype-phenotype correlations.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(12): 1161-1168, 2023 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37859607
4.
Molecular genetic etiology by whole exome sequence analysis in cases with familial type 1 diabetes mellitus without HLA haplotype predisposition or incomplete predisposition.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(1): 64-73, 2023 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36343308
5.
Molecular diagnosis in patients with monogenic diabetes mellitus, and detection of a novel candidate gene.
Diabetes Res Clin Pract
; 205: 110953, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37838154
6.
Treatment and long-term follow-up of patients diagnosed with type 1 diabetes mellitus before age 5.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 34(2): 201-207, 2021 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33544547
7.
The Value of Telemedicine for the Follow-up of Patients with New Onset Type 1 Diabetes Mellitus During COVID-19 Pandemic in Turkey: A Report of Eight Cases
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 13(4): 468-472, 2021 11 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33084289
8.
Glycated hemoglobin variability and microvascular complications in patients with type 1 diabetes mellitus.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(12): 1533-1537, 2020 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33581707
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