Detalles de la búsqueda
1.
In Vivo Half-Life Extension of BMP1/TLL Metalloproteinase Inhibitors Using Small-Molecule Human Serum Albumin Binders.
Bioconjug Chem
; 32(2): 279-289, 2021 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523652
2.
Application of encoded library technology (ELT) to a protein-protein interaction target: discovery of a potent class of integrin lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) antagonists.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2353-65, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24593905
3.
Exploring amino acids derivatives as potent, selective, and direct agonists of sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(2): 472-5, 2013 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23245510
4.
Exploration of amino alcohol derivatives as novel, potent, and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2520-4, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20304639
5.
DNA-Encoded Library Technology-Based Discovery, Lead Optimization, and Prodrug Strategy toward Structurally Unique Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 (IDO1) Inhibitors.
J Med Chem
; 63(7): 3552-3562, 2020 04 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32073266
6.
Synthesis and evaluation of alkoxy-phenylamides and alkoxy-phenylimidazoles as potent sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 369-72, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19081720
7.
Synthesis and evaluation of arylalkoxy- and biarylalkoxy-phenylamide and phenylimidazoles as potent and selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2315-9, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19282175
8.
Development of a Selection Method for Discovering Irreversible (Covalent) Binders from a DNA-Encoded Library.
SLAS Discov
; 24(2): 169-174, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30383465
9.
Design and Application of a DNA-Encoded Macrocyclic Peptide Library.
ACS Chem Biol
; 13(1): 53-59, 2018 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29185700
10.
Discovery and Characterization of a Class of Pyrazole Inhibitors of Bacterial Undecaprenyl Pyrophosphate Synthase.
J Med Chem
; 59(15): 7299-304, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27379833
11.
Discovery of a Potent Class of PI3Kα Inhibitors with Unique Binding Mode via Encoded Library Technology (ELT).
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 531-6, 2015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26005528
12.
Peptide heterocycle conjugates: a diverted edman degradation protocol for the synthesis of N-terminal 2-iminohydantoins.
Org Lett
; 5(8): 1201-4, 2003 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12688719
13.
Copper- and palladium-catalyzed intramolecular aryl guanidinylation: an efficient method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles.
Org Lett
; 5(2): 133-6, 2003 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12529123
14.
Copper- and palladium-catalyzed intramolecular C-S bond formation: a convenient synthesis of 2-aminobenzothiazoles.
Chem Commun (Camb)
; (4): 446-7, 2004 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14765251
15.
Encoded library technology as a source of hits for the discovery and lead optimization of a potent and selective class of bactericidal direct inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA.
J Med Chem
; 57(4): 1276-88, 2014 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24450589
16.
Discovery of Clinical Candidate GSK1842799 As a Selective S1P1 Receptor Agonist (Prodrug) for Multiple Sclerosis.
ACS Med Chem Lett
; 4(10): 942-7, 2013 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900589
17.
Discovery of thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent inhibitors of SIRT1, SIRT2, and SIRT3.
J Med Chem
; 56(9): 3666-79, 2013 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23570514
18.
The Discovery of VX-745: A Novel and Selective p38α Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 758-63, 2011 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900264
19.
Copper-catalyzed domino annulation approaches to the synthesis of benzoxazoles under microwave-accelerated and conventional thermal conditions.
J Org Chem
; 73(9): 3452-9, 2008 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18376860
20.
Peptide-heterocycle hybrid molecules: solid-phase-supported synthesis of substituted N-terminal 5-aminotetrazole peptides via electrocyclization of peptidic imidoylazides.
J Comb Chem
; 9(4): 644-51, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17580974