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Real-world outcomes of voretigene neparvovec treatment in pediatric patients with RPE65-associated Leber congenital amaurosis.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 260(5): 1543-1550, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001204
2.
Genetic testing for inherited retinal degenerations: Triumphs and tribulations.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(3): 571-577, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32865341
3.
Autoimmune retinopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report.
BMC Ophthalmol
; 20(1): 153, 2020 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32299429
4.
Natural History and Genotype-Phenotype Correlations in RDH12-Associated Retinal Degeneration.
Adv Exp Med Biol
; 1185: 209-213, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884613
5.
The Role of X-Chromosome Inactivation in Retinal Development and Disease.
Adv Exp Med Biol
; 854: 325-31, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427428
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Autoantibodies Against Bestrophin in Non-Paraneoplastic Acute Exudative Polymorphous Vitelliform Maculopathy.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina
; 55(1): 51-54, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38189803
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Multimodal Imaging-Guided Stem Cell Ocular Treatment.
ACS Nano
; 18(23): 14893-14906, 2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38801653
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A dual-Ca2+-sensor model for neurotransmitter release in a central synapse.
Nature
; 450(7170): 676-82, 2007 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18046404
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Local progression kinetics of macular atrophy in recessive Stargardt disease.
Ophthalmic Genet
; 44(6): 539-546, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37381907
10.
Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years.
Am J Ophthalmol
; 250: 103-110, 2023 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764426
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Automated Segmentation of Autofluorescence Lesions in Stargardt Disease.
Ophthalmol Retina
; 6(11): 1098-1104, 2022 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35644472
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Clinical and imaging findings of choroideremia in a pediatric patient due to a novel frameshift mutation.
Am J Ophthalmol Case Rep
; 28: 101718, 2022 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36247208
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Oxidative stress differentially impacts apical and basolateral secretion of angiogenic factors from human iPSC-derived retinal pigment epithelium cells.
Sci Rep
; 12(1): 12694, 2022 07 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-35882889
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Baseline Microperimetry and OCT in the RUSH2A Study: Structure-Function Association and Correlation With Disease Severity.
Am J Ophthalmol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007554
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Association of No-Cost Genetic Testing Program Implementation and Patient Characteristics With Access to Genetic Testing for Inherited Retinal Degenerations.
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| MEDLINE | ID: mdl-33662097
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Coats-like Exudative Vitreoretinopathy in Retinitis Pigmentosa: Ocular Manifestations and Treatment Outcomes.
Ophthalmol Retina
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| MEDLINE | ID: mdl-32507488
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The Michigan Retinal Degeneration Questionnaire: A Patient-Reported Outcome Instrument for Inherited Retinal Degenerations.
Am J Ophthalmol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32858027
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The Michigan Vision-Related Anxiety Questionnaire: A Psychosocial Outcomes Measure for Inherited Retinal Degenerations.
Am J Ophthalmol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33309692
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Characterization of the Spectrum of Ophthalmic Changes in Patients With Alagille Syndrome.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34185059
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Acute ocriplasmin retinopathy.
Retina
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25996428