Detalles de la búsqueda
1.
MKRN3 circulating levels in girls with central precocious puberty caused by MKRN3 gene mutations.
J Endocrinol Invest
; 47(6): 1477-1485, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38112911
2.
Transition from pediatric to adult care in patients with Turner syndrome in Italy: a consensus statement by the TRAMITI project.
J Endocrinol Invest
; 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38376731
3.
High levels of LIGHT/TNFSF14 in patients with Prader-Willi syndrome.
J Endocrinol Invest
; 46(9): 1901-1909, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36917420
4.
A new DLK1 defect in a family with idiopathic central precocious puberty: elucidation of the male phenotype.
J Endocrinol Invest
; 46(6): 1233-1240, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36577869
5.
Multicentric Italian case-control study on 25OH vitamin D levels in children and adolescents with Prader-Willi syndrome.
J Endocrinol Invest
; 46(7): 1397-1406, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36708456
6.
Role of Wnt-signaling inhibitors DKK-1 and sclerostin in bone fragility associated with Turner syndrome.
J Endocrinol Invest
; 45(6): 1255-1263, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35237949
7.
Phenotypes of prediabetes and metabolic risk in Caucasian youths with overweight or obesity.
J Endocrinol Invest
; 45(9): 1719-1727, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35579861
8.
Polyphenols and obesity prevention: critical insights on molecular regulation, bioavailability and dose in preclinical and clinical settings.
Crit Rev Food Sci Nutr
; 61(11): 1804-1826, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32436425
9.
The genetic background and vitamin D supplementation can affect irisin levels in Prader-Willi syndrome.
J Endocrinol Invest
; 44(10): 2261-2271, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33656700
10.
17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: female sex assignment and follow-up.
J Endocrinol Invest
; 43(12): 1711-1716, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32297288
11.
Analysis of Circulating Mediators of Bone Remodeling in Prader-Willi Syndrome.
Calcif Tissue Int
; 102(6): 635-643, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29353451
12.
Growth hormone treatment improves final height and nutritional status of children with chronic kidney disease and growth deceleration.
J Endocrinol Invest
; 41(3): 325-331, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28819753
13.
Impaired bone remodeling in children with osteogenesis imperfecta treated and untreated with bisphosphonates: the role of DKK1, RANKL, and TNF-α.
Osteoporos Int
; 27(7): 2355-2365, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26856585
14.
Thyroid function and thyroid autoimmunity in childhood acute lymphoblastic leukemia off-therapy patients treated only with chemotherapy.
J Endocrinol Invest
; 33(3): 135-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19636215
15.
Effects of moderate-severe exercise on blood glucose in Type 1 diabetic adolescents treated with insulin pump or glargine insulin.
J Endocrinol Invest
; 32(6): 519-24, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19474521
16.
17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: from pregnancy to adolescence.
J Endocrinol Invest
; 32(8): 666-70, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19498320
17.
Clinical, endocrine, and molecular findings in 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency.
J Endocrinol Invest
; 31(1): 85-91, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18296911
18.
Pilot study on circulating miRNA signature in children with obesity born small for gestational age and appropriate for gestational age.
Pediatr Obes
; 13(12): 803-811, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30160046
19.
Homozygous deletions of cyclin-dependent kinase inhibitor genes, p16(INK4A) and p18, in childhood T cell lineage acute lymphoblastic leukemias.
Leukemia
; 10(2): 255-60, 1996 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8637234
20.
Frequent clonal loss of heterozygosity (LOH) in the chromosomal region 1p32 occurs in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) carrying rearrangements of the TAL1 gene.
Leukemia
; 11(3): 359-63, 1997 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9067574