Detalles de la búsqueda
1.
Optical genome mapping and revisiting short-read genome sequencing data reveal previously overlooked structural variants disrupting retinal disease-associated genes.
Genet Med
; 25(3): 100345, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36524988
2.
Effect of diet in females (F1) from prenatally undernourished mothers on metabolism and liver function in the F2 progeny is sex-specific.
Eur J Nutr
; 58(6): 2411-2423, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30167852
3.
Whole genome sequencing for USH2A-associated disease reveals several pathogenic deep-intronic variants that are amenable to splice correction.
HGG Adv
; 4(2): 100181, 2023 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36785559
4.
Maternal prenatal undernutrition programs adipose tissue gene expression in adult male rat offspring under high-fat diet.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 301(3): E548-59, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21712534
5.
Maternal perinatal undernutrition programs a "brown-like" phenotype of gonadal white fat in male rat at weaning.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol
; 299(1): R101-10, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20463183
6.
Time course analysis of RNA stability in human placenta.
BMC Mol Biol
; 10: 21, 2009 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19284566
7.
Phenotype and HFE genotype in a population with abnormal iron markers recruited from an Endocrinology Department.
Eur J Endocrinol
; 154(6): 835-41, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16728543
8.
Aquaporins and Fetal Membranes From Diabetic Parturient Women: Expression Abnormalities and Regulation by Insulin.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(10): E1270-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26207951
9.
Interleukin-10 promoter polymorphism in multiple sclerosis: association with disease progression.
Eur Cytokine Netw
; 13(2): 200-6, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12101075
10.
Mild gestational hyperglycemia in rat induces fetal overgrowth and modulates placental growth factors and nutrient transporters expression.
PLoS One
; 8(5): e64251, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23691181
11.
[Hereditary hemochromatosis HFE: regulatory and economic aspects of diagnosis and medical management]. / Hémochromatose génétique HFE : aspects réglementaires et économiques du diagnostic et de la prise en charge.
Ann Biol Clin (Paris)
; 70(4): 405-11, 2012.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22796612
12.
Prenatal fasudil exposure alleviates fetal growth but programs hyperphagia and overweight in the adult male rat.
Eur J Pharmacol
; 689(1-3): 278-84, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22683867
13.
Comparing HLA shared epitopes in French Caucasian patients with scleroderma.
PLoS One
; 7(5): e36870, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22615829
14.
Whole-exome sequencing and high throughput genotyping identified KCNJ11 as the thirteenth MODY gene.
PLoS One
; 7(6): e37423, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22701567
15.
Maternal diets trigger sex-specific divergent trajectories of gene expression and epigenetic systems in mouse placenta.
PLoS One
; 7(11): e47986, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23144842
16.
Consequences of gestational and pregestational diabetes on placental function and birth weight.
World J Diabetes
; 2(11): 196-203, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22087356
17.
Association between a CTGF gene polymorphism and systemic sclerosis in a French population.
J Rheumatol
; 37(2): 351-8, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20032097
18.
A functional haplotype of PADI4 gene in rheumatoid arthritis: positive correlation in a French population.
J Rheumatol
; 36(5): 881-6, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19332633
19.
A part of the VP4 capsid protein exhibited by coxsackievirus B4 E2 is the target of antibodies contained in plasma from patients with type 1 diabetes.
J Med Virol
; 80(5): 866-78, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18366069
20.
[Diagnostic difficulties of the HFE hemochromatosis gene (delay, excess, absence): the patient perspective]. / Difficultés diagnostiques de l'hémochromatose génétique HFE (retard, excès, absence) : point de vue du malade.
Ann Biol Clin (Paris)
; 70(4): 492-5, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22796623
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