Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia.
Hum Mutat
; 43(7): 832-858, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35332618
2.
First-line exome sequencing in Palestinian and Israeli Arabs with neurological disorders is efficient and facilitates disease gene discovery.
Eur J Hum Genet
; 28(8): 1034-1043, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32214227
3.
Correction to: First-line exome sequencing in Palestinian and Israeli Arabs with neurological disorders is efficient and facilitates disease gene discovery.
Eur J Hum Genet
; 30(2): 248, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34050322
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