Detalles de la búsqueda
1.
DGGE analysis as a tool to identify point mutations, de novo mutations and carriers of the dystrophin gene.
Neuromuscul Disord
; 12(9): 845-8, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12398835
2.
Screening for delections in Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using the genomic probe P20 and the cDNA XJ10 (1-2b), 7b-8 and 44-1 (*) probes
Rev. bras. genét
; 15(2): 469-81, June 1992. ilus
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| LILACS | ID: lil-109136
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