Detalles de la búsqueda
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32418446
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Cardiomyopathy due to PRDM16 mutation: First description of a fetal presentation, with possible modifier genes.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(1): 129-135, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965688
3.
Incomplete Timothy syndrome secondary to a mosaic mutation of the CACNA1C gene diagnosed using next-generation sequencing.
Am J Med Genet A
; 173(2): 531-536, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27868338
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33123673
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Supraventricular tachycardias, conduction disease, and cardiomyopathy in 3 families with the same rare variant in TNNI3K (p.Glu768Lys).
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| MEDLINE | ID: mdl-30010057
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De Novo 21q22.1q22.2 deletion including RUNX1 mimicking a congenital infection.
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| MEDLINE | ID: mdl-21204219
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| MEDLINE | ID: mdl-16098395
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Bacterial endocarditis complicating mitral annular calcification: a clinical and echocardiographic study.
J Heart Valve Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15086260
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Echocardiography
; 13(1): 75-80, 1996 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11442906
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