Detalles de la búsqueda
1.
Raine Syndrome (OMIM #259775), Caused By FAM20C Mutation, Is Congenital Sclerosing Osteomalacia With Cerebral Calcification (OMIM 259660).
J Bone Miner Res
; 32(4): 757-769, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27862258
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>