Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of dengue virus replication by novel inhibitors of RNA-dependent RNA polymerase and protease activities.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 32(1): 1091-1101, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28776445
2.
Exploring the first Rimonabant analog-opioid peptide hybrid compound, as bivalent ligand for CB1 and opioid receptors.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 32(1): 444-451, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28097916
3.
N-Pyrrylarylsulfones with High Therapeutic Potential.
Molecules
; 22(3)2017 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28282943
4.
Focus on Chirality of HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors.
Molecules
; 21(2)2016 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26891289
5.
Indolylarylsulfones, a fascinating story of highly potent human immunodeficiency virus type 1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
Antivir Chem Chemother
; 26: 2040206617753443, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29417826
6.
ß-catenin knockdown promotes NHERF1-mediated survival of colorectal cancer cells: implications for a double-targeted therapy.
Oncogene
; 37(24): 3301-3316, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29551770
7.
New 6- and 7-heterocyclyl-1H-indole derivatives as potent tubulin assembly and cancer cell growth inhibitors.
Eur J Med Chem
; 152: 283-297, 2018 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29730191
8.
Mitotic cell death induction by targeting the mitotic spindle with tubulin-inhibitory indole derivative molecules.
Oncotarget
; 8(12): 19738-19759, 2017 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28160569
9.
3-Aroyl-1,4-diarylpyrroles Inhibit Chronic Myeloid Leukemia Cell Growth through an Interaction with Tubulin.
ACS Med Chem Lett
; 8(5): 521-526, 2017 May 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28523104
10.
Chiral Indolylarylsulfone Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors as New Potent and Broad Spectrum Anti-HIV-1 Agents.
J Med Chem
; 60(15): 6528-6547, 2017 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28628334
11.
New Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1: Molecular Modeling Studies, Synthesis, and Biological Evaluation.
J Med Chem
; 59(21): 9760-9773, 2016 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27690429
12.
Discovery of 1,1'-Biphenyl-4-sulfonamides as a New Class of Potent and Selective Carbonic Anhydrase XIV Inhibitors.
J Med Chem
; 58(21): 8564-72, 2015 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26497049
13.
New 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides inhibit hepatitis C virus replication via suppression of cyclooxygenase-2.
Eur J Med Chem
; 90: 497-506, 2015 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25483263
14.
New Indole Tubulin Assembly Inhibitors Cause Stable Arrest of Mitotic Progression, Enhanced Stimulation of Natural Killer Cell Cytotoxic Activity, and Repression of Hedgehog-Dependent Cancer.
J Med Chem
; 58(15): 5789-807, 2015 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26132075
15.
An high-throughput in vivo screening system to select H3K4-specific histone demethylase inhibitors.
PLoS One
; 9(1): e86002, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24489688
16.
New indolylarylsulfones as highly potent and broad spectrum HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
Eur J Med Chem
; 80: 101-11, 2014 Jun 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-24769348
17.
Indolylarylsulfones carrying a heterocyclic tail as very potent and broad spectrum HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
J Med Chem
; 57(23): 9945-57, 2014 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25418038
18.
New pyrrole derivatives with potent tubulin polymerization inhibiting activity as anticancer agents including hedgehog-dependent cancer.
J Med Chem
; 57(15): 6531-52, 2014 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25025991
19.
Arylsulfone-based HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
Future Med Chem
; 5(18): 2141-56, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24261891
20.
Design, synthesis, and biological evaluation of 1-phenylpyrazolo[3,4-e]pyrrolo[3,4-g]indolizine-4,6(1H,5H)-diones as new glycogen synthase kinase-3ß inhibitors.
J Med Chem
; 56(24): 10066-78, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24295046